Suppr超能文献

健康个体中凝血酶生成试验参数的参考区间和生物学变异。

Reference intervals and biological variation in parameters of the thrombin generation test in healthy individuals.

机构信息

Personalized Medicine Centre, Almazov National Medical Research Centre, Saint Petersburg, Russian Federation.

Department of Laboratory Medicine and Genetics, Almazov National Medical Research Centre, Saint Petersburg, Russian Federation.

出版信息

Int J Lab Hematol. 2024 Apr;46(2):336-344. doi: 10.1111/ijlh.14205. Epub 2023 Nov 20.

Abstract

INTRODUCTION

Establish the referenceintervals (RIs) and analyze biological variability (BV) to introduce the thrombin generation test (TGT) into clinical practice.

METHODS

To determine the RIs parameters of TGT, we analyzed platelet-poor plasma (PPP) (n = 123), rich (PRP) (n = 76), and microparticle-mediated TGT (MP-TGT) (n = 32) in healthy participants. For the BV study, we collected samples from five participants over 5 weeks. A nested analysis of variance (ANOVA) was performed to evaluate the BV results.

RESULTS

The between-individual variation (CV ), within-individual variation (CV ), analytical variation (CV ) for TGT on PPP for all parameters were from 5.5% to 17.3%, 5.4% to 17.7%, and 2.6% to 5.3%, respectively. For PRP, the CV , CV , and CV were ranged from 3.0% to 23.7%, 8.4% to 23.0%, and 4.1% to 6.9%, respectively. The index of individuality (II) ranged from 0.3 to 3.1 for PPP and from 0.3 to 4.5 for PRP. The reference change value (RCV) for PPP was from 19.8% to 50.1%, while for PRP, it was 27.2% to 66.5%. We recommend using the RIs for the parameters ETP (nM/min): 1101.6-2332.1 and Peak (nM): 163.5-381.3 for PPP and ETP (nM/min): 1088.5-2634.9; Peak (nM): 72.6-210.7 for PRP. The resulting MP-TGT are highly dependent on age require a larger sample.

CONCLUSION

For TGT on PPP and PRP the RIs developed on our population for Peak and ETP parameters can be used. Time parameters: Lagtime and ttPeak, min with II < 0.6, require monitoring over time with RCV calculation.

摘要

简介

建立参考区间(RIs)并分析生物学变异(BV),将凝血酶生成试验(TGT)引入临床实践。

方法

为了确定 TGT 的 RIs 参数,我们分析了血小板贫乏血浆(PPP)(n=123)、富含血小板的血浆(PRP)(n=76)和微粒介导的 TGT(MP-TGT)(n=32)在健康参与者中的情况。为了进行 BV 研究,我们在 5 周内从 5 名参与者收集样本。采用嵌套方差分析(ANOVA)评估 BV 结果。

结果

所有参数的 PPP 上 TGT 的个体间变异(CV )、个体内变异(CV )和分析变异(CV )分别为 5.5%至 17.3%、5.4%至 17.7%和 2.6%至 5.3%。对于 PRP,CV 、CV 和 CV 的范围分别为 3.0%至 23.7%、8.4%至 23.0%和 4.1%至 6.9%。PPP 的个体指数(II)范围为 0.3 至 3.1,PRP 的 II 范围为 0.3 至 4.5。PPP 的参考变化值(RCV)范围为 19.8%至 50.1%,PRP 的 RCV 范围为 27.2%至 66.5%。我们建议使用 PPP 参数 ETP(nM/min)的 RIs:1101.6-2332.1 和峰值(nM):163.5-381.3,以及 PRP 的 ETP(nM/min):1088.5-2634.9;峰值(nM):72.6-210.7。由此产生的 MP-TGT 高度依赖于年龄,需要更大的样本量。

结论

对于 PPP 和 PRP 上的 TGT,我们人群中为峰值和 ETP 参数制定的 RIs 可以使用。时间参数:Lagtime 和 ttPeak,min 与 II<0.6,需要随着时间的推移通过 RCV 计算进行监测。

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验