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发光吩噻嗪基部花菁取代聚乙炔的合成与光物理性质

Synthesis and Photophysical Properties of Luminescent Phenothiazinyl Merocyanine Substituted Polyacetylenes.

作者信息

Pisetsky Wladislaw, Budny Piotr, Müller Thomas J J

机构信息

Institut für Organische Chemie und Makromolekulare Chemie, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Universitätsstraße 1, 40225, Düsseldorf, Germany.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2024 Jan 22;63(4):e202316246. doi: 10.1002/anie.202316246. Epub 2023 Dec 20.

Abstract

A new generation of soluble phenothiazinyl merocyanine substituted polyacetylenes can be readily synthesized by rhodium-catalyzed polymerization of the corresponding 3-ethynyl phenothiazines, accessible by Sonogashira coupling and Knoevenagel condensation. UV/Vis and fluorescence spectroscopy of 7-acceptor-substituted phenothiazinyl polyacetylenes reveal that these polyacetylenes with conjugatively ligated merocyanines are luminescent in solution with positive emission solvatochromism and, in some cases, with distinct solid-state luminescence.

摘要

新一代可溶性吩噻嗪基部花菁取代的聚乙炔可以通过铑催化相应的3-乙炔基吩噻嗪的聚合反应轻松合成,而这些3-乙炔基吩噻嗪可通过Sonogashira偶联和Knoevenagel缩合反应制得。7-受体取代的吩噻嗪基聚乙炔的紫外/可见光谱和荧光光谱表明,这些带有共轭连接部花菁的聚乙炔在溶液中发光,具有正发射溶剂化显色现象,并且在某些情况下具有明显的固态发光。

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