Suppr超能文献

一名患有X-常染色体易位的女孩患门克斯综合征。

Menkes syndrome in a girl with X-autosome translocation.

作者信息

Kapur S, Higgins J V, Delp K, Rogers B

出版信息

Am J Med Genet. 1987 Feb;26(2):503-10. doi: 10.1002/ajmg.1320260230.

Abstract

We report on a girl with Menkes syndrome (M.S.) and X-2 reciprocal translocation. We conclude that the probable locus for M.S. gene is at band Xq13. This case and other previous case reports of X-linked disorders in females suggest that chromosome analysis is indicated in all females who present with manifestations of a known X-linked lethal condition in order to detect a possible associated balanced X-autosome translocation.

摘要

我们报告了一名患有门克斯综合征(M.S.)和X-2相互易位的女孩。我们得出结论,M.S.基因的可能位点位于Xq13带。该病例以及之前其他关于女性X连锁疾病的病例报告表明,对于所有表现出已知X连锁致死性疾病症状的女性,均应进行染色体分析,以检测可能存在的相关平衡X-常染色体易位。

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