Suppr超能文献

[地中海贫血的骨关节表现]

[Osteoarticular manifestations of thalassemia].

作者信息

Leleu J P, Joullie M, Gramdpierre G, Cuisinier-Raynal J C

出版信息

Bull Soc Pathol Exot Filiales. 1986;79(5 Pt 2):777-84.

PMID:3829217
Abstract

Thalassemia is a genetic illness which exists every where in the world. In Black Africa, intermediary thalassemia and beta-thalassemia minor are mainly observed. The osteoarthropatic signs are caused by erythroid hyperplasia and overload iron. We mention the roentgenographic skeletal survey of intermediary thalassemia and other less frequent bone abnormalities. We analyse the publications concerning osteoarticular manifestations in beta-thalassemia minor. We report a clinical and anatomical case of intermediary thalassemia with gout complications.

摘要

地中海贫血是一种在世界各地均存在的遗传性疾病。在黑非洲,主要观察到中间型地中海贫血和轻型β地中海贫血。骨关节症状由红细胞增生和铁过载引起。我们提及中间型地中海贫血的X线骨骼检查及其他较少见的骨骼异常情况。我们分析了有关轻型β地中海贫血骨关节表现的文献。我们报告了一例伴有痛风并发症的中间型地中海贫血的临床及解剖学病例。

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