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勘误:两名中国姐妹幼年起病的窦房结综合征伴 SCN5A 基因罕见复合杂合错义突变:病例报告。

Errata: Rare Compound Heterozygous Missense Mutation of the SCN5A Gene with Childhood-Onset Sick Sinus Syndrome in Two Chinese Sisters: A Case Report.

出版信息

Int Heart J. 2024;65(1):169. doi: 10.1536/ihj.65-1_Errata.

Abstract

An error appeared in the article entitled "Rare Compound Heterozygous Missense Mutation of the SCN5A Gene with Childhood-Onset Sick Sinus Syndrome in Two Chinese Sisters: A Case Report" by Yanyun Wang, Siyu Long, Chenxi Wei, and Xiaoqin Wang (Vol. 64 No.2, 299-305, 2023). The name of the first affiliation on page 299 was wrong. It should be "Laboratory of Molecular Translational Medicine, Center for Translational Medicine, West China Second University Hospital, Sichuan University, Chengdu, China" and not "Laboratory of Molecular Translational Medicine, Center for Translational Medicine, Sichuan University, Chengdu, China".

摘要

文章“标题:两名中国姐妹幼年起病的窦房结综合征的 SCN5A 基因罕见复合杂合错义突变:病例报告”(Wang Yanyun, Long Siyu, Wei Chenxi, Wang Xiaoqin 著,第 64 卷第 2 期,第 299-305 页,2023 年)中出现了一个错误。第 299 页上的第一个单位名称有误,正确的名称应该是“四川大学华西第二医院分子医学转化医学实验室,转化医学中心,中国成都”,而不是“四川大学转化医学中心分子医学转化医学实验室,中国成都”。

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