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Heterochromia caused by Waardenburg syndrome in a 2-month-old infant.

作者信息

Lin Po-An, Hung Jia-Horung, Huang Yi-Hsun

机构信息

Departments of Ophthalmology (Lin, Hung, Huang) and Genomic Medicine (Hung), National Cheng Kung University Hospital, College of Medicine, National Cheng Kung University; Institute of Clinical Medicine (Hung), College of Medicine, National Cheng Kung University.

Departments of Ophthalmology (Lin, Hung, Huang) and Genomic Medicine (Hung), National Cheng Kung University Hospital, College of Medicine, National Cheng Kung University; Institute of Clinical Medicine (Hung), College of Medicine, National Cheng Kung University

出版信息

CMAJ. 2024 Mar 10;196(9):E296. doi: 10.1503/cmaj.231616.

DOI:10.1503/cmaj.231616
PMID:38467409
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10927287/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/3e20/10927287/88256316a4ee/196e296f1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/3e20/10927287/88256316a4ee/196e296f1.jpg
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本文引用的文献

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A comprehensive genotype-phenotype evaluation of eight Chinese probands with Waardenburg syndrome.八例中国 Waardenburg 综合征先证者的全面基因型-表型评估。
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