• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
Genetic Screening, Cancer Syndromes, and the Radiologist.基因筛查、癌症综合征与放射科医生
Radiol Imaging Cancer. 2024 Mar;6(2):e240045. doi: 10.1148/rycan.240045.
2
The Prevalence and Radiologic Features of Renal Cancers Associated with , and Germline Mutations.与 和 种系突变相关的肾癌的患病率和放射学特征。
Radiol Imaging Cancer. 2024 Mar;6(2):e230063. doi: 10.1148/rycan.230063.
3
Hereditary renal cell carcinoma syndromes: diagnosis, surveillance and management.遗传性肾细胞癌综合征：诊断、监测和管理。
World J Urol. 2018 Dec;36(12):1891-1898. doi: 10.1007/s00345-018-2288-5. Epub 2018 Apr 21.
4
Assessment of Risk of Hereditary Predisposition in Patients With Melanoma and/or Mesothelioma and Renal Neoplasia.评估黑色素瘤和/或间皮瘤及肾肿瘤患者的遗传性易感性风险。
JAMA Netw Open. 2021 Nov 1;4(11):e2132615. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2021.32615.
5
Genetic kidney cancer syndromes.遗传性肾癌综合征。
J Natl Compr Canc Netw. 2014 Sep;12(9):1347-55. doi: 10.6004/jnccn.2014.0129.
6
Two unique BAP1 pathogenic variants identified in the same family by panel cascade testing.通过panel 级联测试在同一个家族中鉴定到两个独特的 BAP1 致病性变异。
Fam Cancer. 2023 Jul;22(3):307-311. doi: 10.1007/s10689-022-00321-0. Epub 2022 Dec 14.
7
Renal-cell carcinoma: a step closer to a new classification.肾细胞癌：向新分类迈进了一步。
Lancet Oncol. 2013 Feb;14(2):105-7. doi: 10.1016/S1470-2045(12)70599-5. Epub 2013 Jan 16.
8
Pathogenic ATM and BAP1 germline mutations in a case of early-onset, familial sarcomatoid renal cancer.致病性 ATM 和 BAP1 种系突变致早发家族性肉瘤样肾细胞癌。
Cold Spring Harb Mol Case Stud. 2022 Apr 28;8(3). doi: 10.1101/mcs.a006203. Print 2022 Apr.
9
The genetic basis of cancer of the kidney.肾癌的遗传基础。
J Urol. 2003 Dec;170(6 Pt 1):2163-72. doi: 10.1097/01.ju.0000096060.92397.ed.
10
genetic testing among melanoma and cancer-prone families in Sweden.瑞典黑色素瘤和癌症高发家族中的基因检测。
Acta Oncol. 2023 Jun;62(6):565-570. doi: 10.1080/0284186X.2023.2216338. Epub 2023 Jun 2.

本文引用的文献

1
The Prevalence and Radiologic Features of Renal Cancers Associated with , and Germline Mutations.与 和 种系突变相关的肾癌的患病率和放射学特征。
Radiol Imaging Cancer. 2024 Mar;6(2):e230063. doi: 10.1148/rycan.230063.
2
Synonymous Variants: Necessary Nuance in Our Understanding of Cancer Drivers and Treatment Outcomes.同义变体：在理解癌症驱动因素和治疗结果时需要注意的细微差别。
J Natl Cancer Inst. 2022 Aug 8;114(8):1072-1094. doi: 10.1093/jnci/djac090.
3
Familial Kidney Cancer: Implications of New Syndromes and Molecular Insights.家族性肾癌：新综合征的意义与分子研究进展。
Eur Urol. 2019 Dec;76(6):754-764. doi: 10.1016/j.eururo.2019.06.015. Epub 2019 Jul 18.
4
A Diagnosis for All Rare Genetic Diseases: The Horizon and the Next Frontiers.所有罕见遗传疾病的诊断：现状与未来前沿。
Cell. 2019 Mar 21;177(1):32-37. doi: 10.1016/j.cell.2019.02.040.
5
Rethinking the "open future" argument against predictive genetic testing of children.重新思考反对对儿童进行预测性基因检测的“开放未来”论点。
Genet Med. 2019 Oct;21(10):2190-2198. doi: 10.1038/s41436-019-0483-4. Epub 2019 Mar 21.
6
Mutation Detection in Patients With Advanced Cancer by Universal Sequencing of Cancer-Related Genes in Tumor and Normal DNA vs Guideline-Based Germline Testing.通过对肿瘤和正常DNA中癌症相关基因进行通用测序与基于指南的种系检测对晚期癌症患者进行突变检测
JAMA. 2017 Sep 5;318(9):825-835. doi: 10.1001/jama.2017.11137.
7
Mutational landscape of metastatic cancer revealed from prospective clinical sequencing of 10,000 patients.从10000例患者的前瞻性临床测序中揭示的转移性癌症的突变图谱。
Nat Med. 2017 Jun;23(6):703-713. doi: 10.1038/nm.4333. Epub 2017 May 8.
8
Genetic predisposition to kidney cancer.肾癌的遗传易感性。
Semin Oncol. 2016 Oct;43(5):566-574. doi: 10.1053/j.seminoncol.2016.09.001. Epub 2016 Sep 22.
9
Cancer etiology. Variation in cancer risk among tissues can be explained by the number of stem cell divisions.癌症病因。组织间癌症风险的差异可由干细胞分裂次数来解释。
Science. 2015 Jan 2;347(6217):78-81. doi: 10.1126/science.1260825.

Genetic Screening, Cancer Syndromes, and the Radiologist.

作者信息

Choyke Peter L

机构信息

From the Molecular Imaging Branch, National Cancer Institute, 10 Center Dr, Bldg 10, Room B3B69F, Bethesda, MD 20892.

出版信息

Radiol Imaging Cancer. 2024 Mar;6(2):e240045. doi: 10.1148/rycan.240045.

DOI:10.1148/rycan.240045
PMID:38488500
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10988344/
Abstract
摘要