• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

勘误：胶质瘤与TERT、CCDC26、CDKN2A/B和RTEL1基因单核苷酸多态性在胶质瘤中的相关性：一项荟萃分析。

Erratum: Pertinence of glioma and single nucleotide polymorphism of TERT, CCDC26, CDKN2A/B, and RTEL1 genes in glioma: a meta-analysis.

出版信息

Front Oncol. 2024 Mar 11;14:1393063. doi: 10.3389/fonc.2024.1393063. eCollection 2024.

DOI:10.3389/fonc.2024.1393063
PMID:38529370
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10961609/
Abstract

[This corrects the article DOI: 10.3389/fonc.2023.1180099.].

摘要

[本文更正了文章的数字对象标识符：10.3389/fonc.2023.1180099。]

相似文献

1
Erratum: Pertinence of glioma and single nucleotide polymorphism of TERT, CCDC26, CDKN2A/B, and RTEL1 genes in glioma: a meta-analysis.勘误：胶质瘤与TERT、CCDC26、CDKN2A/B和RTEL1基因单核苷酸多态性在胶质瘤中的相关性：一项荟萃分析。
Front Oncol. 2024 Mar 11;14:1393063. doi: 10.3389/fonc.2024.1393063. eCollection 2024.
2
Pertinence of glioma and single nucleotide polymorphism of TERT, CCDC26, CDKN2A/B and RTEL1 genes in glioma: a meta-analysis.胶质瘤与端粒酶逆转录酶（TERT）、卷曲螺旋结构域蛋白26（CCDC26）、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2A/2B（CDKN2A/B）和调节端粒长度1（RTEL1）基因单核苷酸多态性在胶质瘤中的相关性：一项荟萃分析
Front Oncol. 2023 Sep 7;13:1180099. doi: 10.3389/fonc.2023.1180099. eCollection 2023.
3
Replication of GWAS identifies RTEL1, CDKN2A/B, and PHLDB1 SNPs as risk factors in Portuguese gliomas patients.GWAS 的复制鉴定 RTEL1、CDKN2A/B 和 PHLDB1 SNPs 是葡萄牙语脑肿瘤患者的风险因素。
Mol Biol Rep. 2020 Feb;47(2):877-886. doi: 10.1007/s11033-019-05178-8. Epub 2019 Nov 12.
4
Genetic risk variants in the CDKN2A/B, RTEL1 and EGFR genes are associated with somatic biomarkers in glioma.CDKN2A/B、RTEL1和EGFR基因中的遗传风险变异与胶质瘤中的体细胞生物标志物相关。
J Neurooncol. 2016 May;127(3):483-92. doi: 10.1007/s11060-016-2066-4. Epub 2016 Feb 2.
5
Association between glioma susceptibility loci and tumour pathology defines specific molecular etiologies.胶质瘤易感性位点与肿瘤病理之间的关联定义了特定的分子病因。
Neuro Oncol. 2013 May;15(5):542-7. doi: 10.1093/neuonc/nos284. Epub 2012 Nov 16.
6
An Updated and Comprehensive Meta-Analysis of Association Between Seven Hot Loci Polymorphisms from Eight GWAS and Glioma Risk.八项全基因组关联研究中七个热点基因座多态性与胶质瘤风险关联的更新全面荟萃分析
Mol Neurobiol. 2016 Sep;53(7):4397-405. doi: 10.1007/s12035-015-9346-4. Epub 2015 Aug 5.
7
CCDC26, CDKN2BAS, RTEL1 and TERT Polymorphisms in pediatric brain tumor susceptibility.儿童脑肿瘤易感性中的CCDC26、CDKN2BAS、RTEL1和TERT基因多态性
Carcinogenesis. 2015 Aug;36(8):876-82. doi: 10.1093/carcin/bgv074. Epub 2015 May 25.
8
The RTEL1 rs6010620 polymorphism and glioma risk: a meta-analysis based on 12 case-control studies.RTEL1基因rs6010620多态性与胶质瘤风险：基于12项病例对照研究的荟萃分析。
Asian Pac J Cancer Prev. 2014;15(23):10175-9. doi: 10.7314/apjcp.2014.15.23.10175.
9
CCDC26 rs4295627 polymorphism and glioma risk: a meta-analysis.CCDC26基因rs4295627多态性与胶质瘤风险：一项荟萃分析
Int J Clin Exp Med. 2015 Mar 15;8(3):3862-8. eCollection 2015.
10
Associations between the rs6010620 polymorphism in RTEL1 and risk of glioma: a meta-analysis of 20,711 participants.RTEL1基因中rs6010620多态性与胶质瘤风险的关联：对20711名参与者的荟萃分析
Asian Pac J Cancer Prev. 2014;15(17):7163-7. doi: 10.7314/apjcp.2014.15.17.7163.