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Genetics: taking the risk.

作者信息

Guilbert P, Jeavons B

出版信息

Nurs Times. 1985;81(50):25-7.

PMID:3853192
Abstract
摘要

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引用本文的文献

1
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J Med Genet. 1990 Aug;27(8):508-11. doi: 10.1136/jmg.27.8.508.