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达伐司特罗细胞(同种异体干细胞治疗)在克罗恩病瘘管中的真实临床应用:全国实施间充质干细胞治疗肛周克罗恩病瘘管的项目(PRIME 研究)。

Use of Darvadstrocel (Allogenic Stem Cell Therapy) for Crohn's Fistulas in Real Clinical Practice: The National Project to Implement Mesenchymal Stem Cell for the Treatment of Perianal Crohn's Fistula (the PRIME Study).

机构信息

Department of Surgery, University Hospital Fundación Jiménez Díaz, Madrid, Spain.

New Therapy Laboratory, Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz, Madrid, Spain.

出版信息

Dis Colon Rectum. 2024 Jul 1;67(7):960-967. doi: 10.1097/DCR.0000000000003216. Epub 2024 Apr 11.

Abstract

BACKGROUND

Perianal fistulas may affect 15% to 50% of patients with Crohn's disease. Treatment is complex, requiring a multidisciplinary approach. Darvadstrocel (allogenic mesenchymal cells obtained from lipoaspirates) was approved in 2018 by the European and Spanish Agencies of Medicines and Medical Products as a treatment for fistulas in Crohn's disease. Recent guidelines from the European Crohn's and Colitis Organisation and Spanish Working Group on Crohn's Disease and Ulcerative Colitis state that darvadstrocel is effective with a favorable safety profile and a strong level of evidence (n = 2).

OBJECTIVE

Presenting real-world effectiveness data for darvadstrocel in a Spanish population.

DESIGN

Observational retrospective cohort study with prospective data gathering.

SETTINGS

The study was conducted at 14 institutions in Spain.

PATIENTS

From November 2019 to April 2022, all patients (n = 73) treated with darvadstrocel in these institutions were included, fulfilling the following criteria: 1) complex fistula/s in a patient with Crohn's disease; 2) failure of conventional and antitumor necrosis factor treatment; and 3) the absence of collections of >2 cm confirmed by pelvic MRI at the time of surgery.

INTERVENTIONS

Darvadstrocel treatment.

MAIN OUTCOME MEASURES

Clinical response (closure of 50% or more of external openings), complete clinical closure (100% of external openings), and radiological closure (no fluid collection >2 cm, edema, or inflammation) evaluated 6 months after treatment.

RESULTS

Clinical response was observed in 63 patients (86.3%), complete clinical closure in 50 patients (68.5%), and radiological closure in 45 patients (69.2%). Combined clinical and radiological response was observed in 41 patients (63.1%). Not all clinically healed patients had radiological closure, and vice versa. No serious adverse events were reported.

LIMITATIONS

Retrospective nature of the study.

CONCLUSIONS

Study results were consistent with those reported in previous clinical trials, real-world efficacy findings from the INSPIRE study (assessing darvadstrocel effectiveness in Europe, Israel, Switzerland, United Kingdom, and Japan), and previously published literature. Darvadstrocel was effective and demonstrated a favorable safety profile when used in normal clinical practice for the treatment of fistulas in Crohn's disease. See Video Abstract .

USO DE DARVADSTROCEL TERAPIA CON CLULAS MADRE ALOGNICAS PARA FSTULA EN ENFERMEDAD DE CROHN EN LA PRCTICA CLNICA REAL EL PROYECTO NACIONAL PARA IMPLEMENTAR DE CLULAS MADRE MESENQUIMALES PARA EL TRATAMIENTO DE LA FSTULA DE CROHN PERIANAL EL ESTUDIO PRIME

ANTECEDENTES:Las fístulas perianales pueden afectar entre el 15 y el 50% de los pacientes con enfermedad de Crohn. El tratamiento es complejo y requiere un enfoque multidisciplinario. El darvadstrocel (células mesenquimales alogénicas obtenidas a partir de lipoaspirados) fue aprobado en 2018 por las Agencias Europea y Española de Medicamentos y Productos Sanitarios como tratamiento de las fístulas en la EC. Las recientes directrices de la Organización Europea de Crohn y Colitis y del Grupo de Trabajo Español sobre la Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa afirman que darvadstrocel es eficaz con un perfil de seguridad favorable y un sólido nivel de evidencia (2).OBJETIVO:Presentar datos de eficacia real de darvadstrocel en población española.DISEÑO:Estudio de cohorte retrospectivo observacional con recopilación prospectiva de datos.ESCENARIO:14 instituciones.PACIENTES:Desde noviembre de 2019 hasta abril de 2022, se incluyeron todos los pacientes (73) tratados con darvadstrocel en estas instituciones, que cumplieron los siguientes criterios: 1) fístula/s compleja/s en un paciente con enfermedad de Crohn; 2) fracaso del tratamiento convencional y anti factor de necrosis tumoral; 3) ausencia de colecciones > 2 cm confirmada por resonancia magnética pélvica en el momento de la cirugía.INTERVENCIONES:Tratamiento con Darvadstrocel.PRINCIPALES MEDIDAS DE RESULTADO:Respuesta clínica (cierre de ≥50% de las aberturas externas), cierre clínico completo (100% de las aberturas externas) y cierre radiológico (sin acumulación de líquido >2 cm, sin edema ni inflamación) evaluados 6 meses después del tratamiento.RESULTADOS:Se observó respuesta clínica en 63 pacientes (86.3%), cierre clínico completo en 50 pacientes (68.5%) y cierre radiológico en 45 pacientes (69.2%). Se observó respuesta clínica y radiológica combinada en 41 pacientes (63.1%). No todos los pacientes clínicamente curados tuvieron cierre radiológico y viceversa. No hubo eventos adversos graves reportados.LIMITACIONES:Estudio retrospectivoCONCLUSIONES:Los resultados del estudio fueron consistentes con los informados en ensayos clínicos anteriores, los hallazgos de eficacia en el mundo real del estudio INSPIRE (que evalúa la efectividad de darvadstrocel en Europa, Israel, Suiza, el Reino Unido y Japón) y la literatura publicada anteriormente. Darvadstrocel fue eficaz y demostró un perfil de seguridad favorable cuando se utiliza en la práctica clínica habitual para el tratamiento de fístulas en la enfermedad de Crohn. (Traducción-Dr. Jorge Silva Velazco ).

摘要

背景

肛周瘘管可能影响 15% 至 50%的克罗恩病患者。治疗是复杂的,需要多学科的方法。达伐司特罗塞(从脂肪抽吸物中获得的同种异体间充质细胞)于 2018 年被欧洲和西班牙药品和医疗产品管理局批准用于治疗克罗恩病的瘘管。欧洲克罗恩病和结肠炎组织和西班牙克罗恩病和溃疡性结肠炎工作组的最新指南指出,达伐司特罗塞具有良好的安全性和强有力的证据水平(n=2)。

目的

提供达伐司特罗塞在西班牙人群中的真实有效性数据。

设计

具有前瞻性数据收集的观察性回顾性队列研究。

地点

这项研究在西班牙的 14 个机构进行。

患者

从 2019 年 11 月至 2022 年 4 月,在这些机构接受达伐司特罗塞治疗的所有患者(n=73)均符合以下标准:1)克罗恩病患者的复杂瘘管;2)常规和抗肿瘤坏死因子治疗失败;3)手术时骨盆 MRI 证实无 >2cm 的积液。

干预措施

达伐司特罗塞治疗。

主要观察结果

治疗 6 个月后评估临床反应(50%或更多外部开口关闭)、完全临床关闭(100%外部开口关闭)和放射学关闭(无 >2cm 的积液、水肿或炎症)。

结果

63 名患者(86.3%)观察到临床反应,50 名患者(68.5%)观察到完全临床关闭,45 名患者(69.2%)观察到放射学关闭。41 名患者(63.1%)观察到联合临床和放射学反应。并非所有临床治愈的患者都有放射学闭合,反之亦然。没有报告严重的不良事件。

局限性

研究的回顾性性质。

结论

研究结果与之前的临床试验报告、INSPIRE 研究(评估达伐司特罗塞在欧洲、以色列、瑞士、英国和日本的有效性)和之前发表的文献一致。达伐司特罗塞在克罗恩病肛周瘘管的常规临床实践中使用时是有效的,并表现出良好的安全性。请观看视频摘要。

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