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先天性多发性关节挛缩症导致一名成年患者出现高碳酸血症性呼吸衰竭和气道梗阻。

Arthrogryposis multiplex congenita causing hypercapnic respiratory failure and airway obstruction in an adult patient.

作者信息

Bandara Harshana, Sathiyamoorthy Sathiaruban, Withana Dinusha, Dissanayake Tharindi, Athapaththu Harshani, Gunasinghe Wathsala

机构信息

Northwest Lung Centre Wythenshawe Hospital Manchester UK.

Department of Respiratory Medicine National Hospital for Respiratory Diseases Welisara Sri Lanka.

出版信息

Respirol Case Rep. 2024 Apr 23;12(4):e01361. doi: 10.1002/rcr2.1361. eCollection 2024 Apr.

DOI:10.1002/rcr2.1361
PMID:38660342
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11040175/
Abstract

This case highlights arthrogryposis multiplex congenita (AMC) as a rare cause of hypercapnoeic respiratory failure and airway obstruction in adults and emphasizes the usage of leak-port in tracheostomy-NIV (non-invasive-ventilation) specially in resource poor setting when the tracheostomy-NIV mask is unavailable.

摘要

该病例突出了先天性多发性关节挛缩症（AMC）作为成人高碳酸血症性呼吸衰竭和气道阻塞的罕见病因，并强调了在气管切开术-无创通气（NIV）中使用漏孔，特别是在资源匮乏地区，当气管切开术-NIV面罩无法获得时。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/0de1/11040175/d4fccc6a5fcc/RCR2-12-e01361-g001.jpg
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