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荧光显微镜和单分子方法揭示的 DNA 大肠杆菌 RecN 相互作用的特征。

Features of the DNA Escherichia coli RecN interaction revealed by fluorescence microscopy and single-molecule methods.

机构信息

Peter the Great St.Petersburg Polytechnic University (SPbPU), Saint-Petersburg, Russia.

Petersburg Nuclear Physics Institute Named by B.P. Konstantinov of National Research Center «Kurchatov Institute», Gatchina, Russia.

出版信息

Biochem Biophys Res Commun. 2024 Jul 5;716:150009. doi: 10.1016/j.bbrc.2024.150009. Epub 2024 Apr 25.

DOI:10.1016/j.bbrc.2024.150009
PMID:38697010
Abstract

The SOS response is a condition that occurs in bacterial cells after DNA damage. In this state, the bacterium is able to reсover the integrity of its genome. Due to the increased level of mutagenesis in cells during the repair of DNA double-strand breaks, the SOS response is also an important mechanism for bacterial adaptation to the antibiotics. One of the key proteins of the SOS response is the SMC-like protein RecN, which helps the RecA recombinase to find a homologous DNA template for repair. In this work, the localization of the recombinant RecN protein in living Escherichia coli cells was revealed using fluorescence microscopy. It has been shown that the RecN, outside the SOS response, is predominantly localized at the poles of the cell, and in dividing cells, also localized at the center. Using in vitro methods including fluorescence microscopy and optical tweezers, we show that RecN predominantly binds single-stranded DNA in an ATP-dependent manner. RecN has both intrinsic and single-stranded DNA-stimulated ATPase activity. The results of this work may be useful for better understanding of the SOS response mechanism and homologous recombination process.

摘要

SOS 响应是细菌细胞在 DNA 损伤后发生的一种状态。在这种状态下,细菌能够恢复其基因组的完整性。由于在修复 DNA 双链断裂时细胞中的诱变率增加,SOS 响应也是细菌适应抗生素的重要机制之一。SOS 响应的关键蛋白之一是 SMC 样蛋白 RecN,它有助于 RecA 重组酶找到同源的 DNA 模板进行修复。在这项工作中,使用荧光显微镜揭示了活大肠杆菌细胞中重组 RecN 蛋白的定位。结果表明,SOS 响应之外的 RecN 主要定位于细胞的两极,在分裂细胞中,也定位于中心。我们使用荧光显微镜和光学镊子等体外方法表明,RecN 主要以 ATP 依赖的方式结合单链 DNA。RecN 具有内在和单链 DNA 刺激的 ATP 酶活性。这项工作的结果可能有助于更好地理解 SOS 响应机制和同源重组过程。

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