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Contraction or sequence variant of an intergenic repeat-Alu element leads to inherited thyroid disease.

作者信息

Cortese Andrea, Vegezzi Elisa, Houlden Henry

机构信息

Department of Neuromuscular Diseases, UCL Institute of Neurology, London, UK.

Department of Brain and Behaviour Sciences, University of Pavia, Pavia, Italy.

出版信息

Nat Genet. 2024 May;56(5):738-739. doi: 10.1038/s41588-024-01723-9.

DOI:10.1038/s41588-024-01723-9
PMID:38714867
Abstract
摘要

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