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先天性角化不良全血细胞减少症的骨髓移植

Marrow transplantation for pancytopenia in dyskeratosis congenita.

作者信息

Mahmoud H K, Schaefer U W, Schmidt C G, Becher R, Götz G F, Richter H J

出版信息

Blut. 1985 Jul;51(1):57-60. doi: 10.1007/BF00320601.

DOI:10.1007/BF00320601
PMID:3893572
Abstract

A 33-year-old man with dyskeratosis congenita received a marrow transplant to treat severe pancytopenia. The graft was successful-, but the patient developed severe acute graft-versus-host-disease grade IV and died 51 days postgrafting. - The outcome of transplantation in dyskeratosis congenita is compared to that in Fanconi's anaemia due to the resemblance of both diseases in some aspects.

摘要

一名患有先天性角化不良的33岁男性接受了骨髓移植以治疗严重的全血细胞减少症。移植手术成功,但患者出现了严重的急性IV级移植物抗宿主病,并在移植后51天死亡。由于先天性角化不良和范科尼贫血在某些方面存在相似性,因此对这两种疾病的移植结果进行了比较。

相似文献

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Marrow transplantation for pancytopenia in dyskeratosis congenita.先天性角化不良全血细胞减少症的骨髓移植
Blut. 1985 Jul;51(1):57-60. doi: 10.1007/BF00320601.
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