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Funding Postauthorization Vaccine-Safety Science.

作者信息

Salmon Daniel A, Orenstein Walter A, Plotkin Stanley A, Chen Robert T

机构信息

From the Institute for Vaccine Safety, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, Baltimore (D.A.S.); Emory University, Atlanta (W.O.); the University of Pennsylvania, Philadelphia (S.A.P.); and the Brighton Collaboration, Task Force for Global Health, Decatur, GA (R.T.C.).

出版信息

N Engl J Med. 2024 Jul 11;391(2):102-105. doi: 10.1056/NEJMp2402379. Epub 2024 Jul 6.

DOI:10.1056/NEJMp2402379
PMID:38973739
Abstract
摘要

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Funding Postauthorization Vaccine-Safety Science.疫苗安全科学授权后资助。
N Engl J Med. 2024 Jul 11;391(2):102-105. doi: 10.1056/NEJMp2402379. Epub 2024 Jul 6.
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De-risking vaccine development: lessons, challenges, and prospects.降低疫苗研发风险:经验教训、挑战与前景。
NPJ Vaccines. 2025 Jul 30;10(1):177. doi: 10.1038/s41541-025-01211-z.
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