Suppr超能文献

Characterization of cases with the rare cytogenetic abnormality i(7)(p10) reveals an association with IDH2-mutated AML.

作者信息

Stengel Anna, Hörst Katharina, Kühn Constanze, Meggendorfer Manja, Kern Wolfgang, Haferlach Torsten, Haferlach Claudia

机构信息

MLL Munich Leukemia Laboratory, Munich, Germany.

出版信息

Blood Adv. 2024 Aug 13;8(15):4125-4128. doi: 10.1182/bloodadvances.2024013225.

Abstract
摘要
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