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使用微载体在 Vero 细胞培养物上进行大规模疫苗工艺的 3L 缩小模型的开发和鉴定。

Development and qualification of 3 L scale-down model for large scale vaccine process on Vero cell culture using microcarriers.

机构信息

Bioprocess Drug Substance Commercialization, Merck & Co., Inc., West Point, Pennsylvania, USA.

Applied Mathematics and Modeling, Merck & Co., Inc., West Point, Pennsylvania, USA.

出版信息

Biotechnol Bioeng. 2024 Nov;121(11):3402-3414. doi: 10.1002/bit.28785. Epub 2024 Jul 11.

DOI:10.1002/bit.28785
PMID:38993032
Abstract

Scale-down models (SDM) are pivotal tools for process understanding and improvement to accelerate the development of vaccines from laboratory research to global commercialization. In this study, a 3 L SDM representing a 50 L scale Vero cell culture process of a live-attenuated virus vaccine using microcarriers was developed and qualified based on the constant impeller power per volume principle. Both multivariate data analysis (MVDA) and the traditional univariate data analysis showed comparable and equivalent cell growth, metabolic activity, and product quality results across scales. Computational fluid dynamics simulation further confirmed similar hydrodynamic stress between the two scales.

摘要

缩小规模模型(SDM)是用于工艺理解和改进的关键工具,可加速疫苗从实验室研究到全球商业化的发展。在这项研究中,根据恒功率体积原则,开发并验证了一个代表使用微载体的 50L 规模 Vero 细胞培养工艺的 3L SDM。多变量数据分析(MVDA)和传统的单变量数据分析均显示,在不同规模下,细胞生长、代谢活性和产品质量结果具有可比性和等效性。计算流体动力学模拟进一步证实了两种规模之间的流体力相似。

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