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通过CRISPR/Cas9介导的同源定向修复在……中实现高效敲入

Efficient Knock-in by CRISPR/Cas9-mediated homology-directed repair in .

作者信息

Ma Jiaonv, Zhou Wangyan, Shao Wenhua, Li Yongbin

机构信息

College of Life Science, Capital Normal University, Beijing, Beijing, China.

出版信息

MicroPubl Biol. 2024 Jul 10;2024. doi: 10.17912/micropub.biology.001203. eCollection 2024.

DOI:10.17912/micropub.biology.001203
PMID:39055349
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11270111/
Abstract

The CRISPR/Cas9 technology opens new avenues for detailed genetic exploration and comparative genomics. However, the current application of CRISPR/Cas9 in especially for homology-directed repair (HDR) knock-in (KI) still encounter significant challenges. In this study, we demonstrate that employing high concentration HDR donor vectors significantly improves KI efficiency in .

摘要

CRISPR/Cas9技术为详细的基因探索和比较基因组学开辟了新途径。然而，CRISPR/Cas9目前在尤其是同源定向修复（HDR）敲入（KI）方面的应用仍然面临重大挑战。在本研究中，我们证明使用高浓度的HDR供体载体可显著提高[具体物种或细胞系未明确]中的KI效率。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/3389/11270111/a17b64659d01/25789430-2024-micropub.biology.001203.jpg
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