• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

FDA Proposes Guidance for Increasing Diversity in Clinical Trials.

作者信息

Harris Emily

出版信息

JAMA. 2024 Aug 20;332(7):524. doi: 10.1001/jama.2024.13388.

DOI:10.1001/jama.2024.13388
PMID:39058499
Abstract
摘要

相似文献

1
FDA Proposes Guidance for Increasing Diversity in Clinical Trials.美国食品药品监督管理局提出增加临床试验多样性的指导意见。
JAMA. 2024 Aug 20;332(7):524. doi: 10.1001/jama.2024.13388.
2
Harnessing policy to promote inclusive medical product evidence: development of a reference standard and structured audit of clinical trial diversity policies.利用政策促进包容性医疗产品证据：制定参考标准并对临床试验多样性政策进行结构化审核。
BMJ Med. 2024 Jul 10;3(1):e000920. doi: 10.1136/bmjmed-2024-000920. eCollection 2024.
3
Clinical Trial Diversity in Oncology: FDA Takes Action with Post-Marketing Requirements or Commitments.肿瘤学临床试验的多样性：FDA 采取行动，要求或承诺进行上市后要求。
Oncologist. 2022 Dec 9;27(12):993-997. doi: 10.1093/oncolo/oyac228.
4
Effect of the FDA Safety and Innovation Act on racial and gender diversity in neurosurgical device trials.《FDA 安全与创新法案》对神经外科器械试验中种族和性别多样性的影响。
J Neurosurg. 2021 Jun 25;136(1):274-281. doi: 10.3171/2020.10.JNS202155. Print 2022 Jan 1.
5
The FDA Initiative to Assure Racial and Ethnic Diversity in Clinical Trials.美国食品药品监督管理局确保临床试验中种族和族裔多样性的倡议。
J Am Board Fam Med. 2023 Apr 3;36(2):366-368. doi: 10.3122/jabfm.2022.220290R1. Epub 2023 Feb 17.
6
Diversity in Medical Device Clinical Trials: Do We Know What Works for Which Patients?医疗器械临床试验中的多样性：我们知道哪种方法对哪些患者有效吗？
Milbank Q. 2018 Sep;96(3):499-529. doi: 10.1111/1468-0009.12344.
7
Diversity, equity, and inclusion in genitourinary clinical trials leading to FDA novel drug approval: An assessment of the FDA center for drug evaluation and research drug trials snapshot.泌尿生殖系统临床试验中与 FDA 新药批准相关的多样性、公平性和包容性：对 FDA 药品评价和研究中心药品试验快照的评估。
Curr Probl Cancer. 2023 Jun;47(3):100958. doi: 10.1016/j.currproblcancer.2023.100958. Epub 2023 Apr 13.
8
FDA Guidance on Shedding and Environmental Impact in Clinical Trials Involving Gene Therapy Products.美国食品药品监督管理局关于涉及基因治疗产品的临床试验中脱落和环境影响的指南。
Appl Biosaf. 2022 Sep 1;27(3):191-197. doi: 10.1089/apb.2022.0020. Epub 2022 Sep 14.
9
FDA Offers Guidance for Boosting Diversity in Clinical Trials.
JAMA Health Forum. 2020 Nov 2;1(11):e201434. doi: 10.1001/jamahealthforum.2020.1434.
10
A review of US EPA and FDA requirements for electronic records, electronic signatures, and electronic submissions.美国环境保护局（EPA）和美国食品药品监督管理局（FDA）对电子记录、电子签名和电子提交的要求综述。
Qual Assur. 1999 Apr-Jun;7(2):77-89. doi: 10.1080/10529410050133844.

引用本文的文献

1
Racial, ethnic, and socioeconomic disparities in clinical trial reporting for metastatic spine tumors: An exploration of North American studies.转移性脊柱肿瘤临床试验报告中的种族、民族和社会经济差异：对北美研究的探索
Neurosurg Rev. 2025 Feb 19;48(1):247. doi: 10.1007/s10143-025-03343-1.