• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

靶向 Hippo/YAP 在肝内胆管癌中的作用:癌症治疗中的有前途的分子。

Targeting Hippo/YAP in intrahepatic cholangiocarcinoma: Promising molecules in cancer therapy.

机构信息

Department of Nuclear Medicine, The Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University & Henan Cancer Hospital, Zhengzhou, China.

Department of Gastroenterology, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou, China.

出版信息

Mol Carcinog. 2024 Oct;63(10):1866-1873. doi: 10.1002/mc.23791. Epub 2024 Aug 2.

DOI:10.1002/mc.23791
PMID:39092765
Abstract

The tumorigenesis of intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) has been identified to be exceptionally involved in dysregulated Hippo/Yes-associated protein (YAP) signaling pathway (Hippo/YAP). Hippo/YAP functions as a master regulator engaged in a plethora of physiological and oncogenic processes as well. Therefore, the aberrant Hippo/YAP could serve as an Achilles' heel regarding the molecular therapeutic avenues for ICC patients. Herein, we comprehensively review the recent studies about the underlying mechanism of disrupted Hippo/YAP in ICC, how diagnostic values could be utilized upon the critical genes in this pathway, and what opportunities could be given upon this target pathway.

摘要

肝内胆管癌 (ICC) 的发生与失调的 Hippo/Yes 相关蛋白 (YAP) 信号通路 (Hippo/YAP) 密切相关。Hippo/YAP 作为一个主调控因子,参与了许多生理和致癌过程。因此,异常的 Hippo/YAP 可能成为 ICC 患者分子治疗途径的一个致命弱点。在此,我们全面回顾了关于 Hippo/YAP 在 ICC 中破坏的潜在机制的最新研究,以及如何利用该通路中的关键基因来评估诊断价值,以及如何利用该靶点途径。

相似文献

1
Targeting Hippo/YAP in intrahepatic cholangiocarcinoma: Promising molecules in cancer therapy.靶向 Hippo/YAP 在肝内胆管癌中的作用:癌症治疗中的有前途的分子。
Mol Carcinog. 2024 Oct;63(10):1866-1873. doi: 10.1002/mc.23791. Epub 2024 Aug 2.
2
A Hippo and Fibroblast Growth Factor Receptor Autocrine Pathway in Cholangiocarcinoma.胆管癌中的一种河马与成纤维细胞生长因子受体自分泌途径
J Biol Chem. 2016 Apr 8;291(15):8031-47. doi: 10.1074/jbc.M115.698472. Epub 2016 Jan 29.
3
YAP and the Hippo pathway in cholangiocarcinoma.YAP 与胆管癌中的 Hippo 通路。
J Gastroenterol. 2019 Jun;54(6):485-491. doi: 10.1007/s00535-019-01563-z. Epub 2019 Feb 27.
4
The Expression of Yes-Associated Protein (YAP) Maintains Putative Cancer Stemness and Is Associated with Poor Prognosis in Intrahepatic Cholangiocarcinoma.Yes 相关蛋白 (YAP) 的表达维持了肝内胆管癌的肿瘤干细胞特性,并与不良预后相关。
Am J Pathol. 2019 Sep;189(9):1863-1877. doi: 10.1016/j.ajpath.2019.05.014. Epub 2019 Jun 18.
5
YAP Drives Growth by Controlling Transcriptional Pause Release from Dynamic Enhancers.YAP 通过控制动态增强子转录暂停释放来驱动生长。
Mol Cell. 2015 Oct 15;60(2):328-37. doi: 10.1016/j.molcel.2015.09.001. Epub 2015 Oct 1.
6
Role of the Hippo-YAP/TAZ Pathway in Epithelioid Hemangioendothelioma and its Potential as a Therapeutic Target.Hippo-YAP/TAZ 通路在上皮样血管内皮细胞瘤中的作用及其作为治疗靶点的潜力。
Anticancer Res. 2024 Oct;44(10):4147-4153. doi: 10.21873/anticanres.17245.
7
WWC1 and NF2 Prevent the Development of Intrahepatic Cholangiocarcinoma by Regulating YAP/TAZ Activity through LATS in Mice.WWC1 和 NF2 通过调节 LATS 在小鼠中抑制 YAP/TAZ 活性从而预防肝内胆管细胞癌的发生。
Mol Cells. 2020 May 31;43(5):491-499. doi: 10.14348/molcells.2020.0093.
8
Transmembrane protein KIRREL1 regulates Hippo signaling via a feedback loop and represents a therapeutic target in YAP/TAZ-active cancers.跨膜蛋白 KIRREL1 通过反馈环调节 Hippo 信号通路,是 YAP/TAZ 活性癌症的治疗靶点。
Cell Rep. 2022 Aug 30;40(9):111296. doi: 10.1016/j.celrep.2022.111296.
9
β-Catenin Sustains and Is Required for YES-associated Protein Oncogenic Activity in Cholangiocarcinoma.β-连环蛋白维持 YES 相关蛋白癌基因活性并对其有需求作用在胆管细胞癌中。
Gastroenterology. 2022 Aug;163(2):481-494. doi: 10.1053/j.gastro.2022.04.028. Epub 2022 Apr 27.
10
Deregulation of Hippo kinase signalling in human hepatic malignancies.人类肝恶性肿瘤中 Hippo 激酶信号的失调。
Liver Int. 2012 Jan;32(1):38-47. doi: 10.1111/j.1478-3231.2011.02646.x. Epub 2011 Oct 20.