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Clinical and endocrinological aspects of 21-hydroxylase deficiency.

作者信息

New M I

出版信息

Ann N Y Acad Sci. 1985;458:1-27. doi: 10.1111/j.1749-6632.1985.tb14585.x.

DOI:10.1111/j.1749-6632.1985.tb14585.x
PMID:3911845
Abstract
摘要

相似文献

1
Clinical and endocrinological aspects of 21-hydroxylase deficiency.
Ann N Y Acad Sci. 1985;458:1-27. doi: 10.1111/j.1749-6632.1985.tb14585.x.
2
[Genetic of the 21 hydroxylase deficiency].[21-羟化酶缺乏症的遗传学]
Ann Endocrinol (Paris). 1982;43(1):3-14.
3
[Genetic counseling and prenatal diagnosis of adrenal hyperplasia caused by 21-hydroxylase deficiency].[21-羟化酶缺乏所致肾上腺皮质增生症的遗传咨询与产前诊断]
Presse Med. 1984 Apr 21;13(17):1087-90.
4
Recent advances in 21-hydroxylase deficiency.21-羟化酶缺乏症的最新进展
Annu Rev Med. 1984;35:649-63. doi: 10.1146/annurev.me.35.020184.003245.
5
An update of congenital adrenal hyperplasia.
Recent Prog Horm Res. 1981;37:105-81. doi: 10.1016/b978-0-12-571137-1.50008-6.
6
[Linkage between congenital adrenal hyperplasia with 21-hydroxylase deficiency and HLA histocompatibility groups].
J Genet Hum. 1981 Mar;29(1):103-13.
7
Genetic disorders of adrenal hormone synthesis.肾上腺激素合成的遗传性疾病。
Horm Res. 1992;37 Suppl 3:22-33. doi: 10.1159/000182397.
8
MHC "supratype" predicting heterozygous 21-hydroxylase deficiency.
Lancet. 1983 Apr 2;1(8327):764-5. doi: 10.1016/s0140-6736(83)92050-0.
9
No linkage between HLA and congenital adrenal hyperplasia due to 17-alpha-hydroxylase deficiency.
N Engl J Med. 1980 Aug 28;303(9):530. doi: 10.1056/nejm198008283030923.
10
No linkage between HLA and congenital adrenal hyperplasia due to 17 alpha-hydroxylase deficiency.HLA与17α-羟化酶缺乏所致先天性肾上腺皮质增生症之间无连锁关系。
N Engl J Med. 1983 Apr 21;308(16):970-1. doi: 10.1056/NEJM198304213081621.

引用本文的文献

1
Diagnosis and management of ambiguous genitalia.两性畸形的诊断与处理
Indian J Pediatr. 1997 Mar-Apr;64(2):195-203. doi: 10.1007/BF02752444.
2
Prenatal diagnosis of congenital adrenal hyperplasia: reliability of amniotic fluid steroid analysis.先天性肾上腺皮质增生症的产前诊断：羊水类固醇分析的可靠性
J Med Genet. 1987 Jun;24(6):344-7. doi: 10.1136/jmg.24.6.344.
3
Polymorphism of the human complement C4 and steroid 21-hydroxylase genes. Restriction fragment length polymorphisms revealing structural deletions, homoduplications, and size variants.
人类补体C4和类固醇21-羟化酶基因的多态性。揭示结构缺失、同型重复和大小变异的限制性片段长度多态性。
J Clin Invest. 1986 Sep;78(3):650-7. doi: 10.1172/JCI112623.