• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

The fragile X proteins' enigma: to be or not to be nucleolar.

作者信息

Khandjian Edouard W, Moss Tom, Rose Timothy M, Robert Claude, Davidovic Laetitia

机构信息

Département de Psychiatrie et de Neurosciences, Faculté de Médecine, Université Laval, et Centre de Recherche Cervo, Québec, QC, Canada.

Département de Biologie Moléculaire, Biochimie Médicale et Pathologie, et Centre de Recherche sur le Cancer, Axe Oncologie, Centre de Recherche du CHUQ, Université Laval, Québec, QC, Canada.

出版信息

Front Cell Dev Biol. 2024 Aug 2;12:1448209. doi: 10.3389/fcell.2024.1448209. eCollection 2024.

DOI:10.3389/fcell.2024.1448209
PMID:39156973
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11327008/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/d9bd/11327008/f028699ed410/fcell-12-1448209-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/d9bd/11327008/f028699ed410/fcell-12-1448209-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/d9bd/11327008/f028699ed410/fcell-12-1448209-g001.jpg

相似文献

1
The fragile X proteins' enigma: to be or not to be nucleolar.脆性X蛋白之谜：存在于核仁与否。
Front Cell Dev Biol. 2024 Aug 2;12:1448209. doi: 10.3389/fcell.2024.1448209. eCollection 2024.
2
The Fragile X Proteins Differentially Regulate Translation of Reporter mRNAs with G-quadruplex Structures.脆性X蛋白对具有G-四链体结构的报告基因mRNA的翻译有不同的调控作用。
J Mol Biol. 2022 Jan 30;434(2):167396. doi: 10.1016/j.jmb.2021.167396. Epub 2021 Dec 8.
3
Nuclear Fragile X Mental Retardation Protein is localized to Cajal bodies.核脆性X智力低下蛋白定位于卡哈尔体。
PLoS Genet. 2013 Oct;9(10):e1003890. doi: 10.1371/journal.pgen.1003890. Epub 2013 Oct 31.
4
The fragile X-related proteins FXR1P and FXR2P contain a functional nucleolar-targeting signal equivalent to the HIV-1 regulatory proteins.脆性X相关蛋白FXR1P和FXR2P含有一个与HIV-1调节蛋白等效的功能性核仁靶向信号。
Hum Mol Genet. 2000 Jun 12;9(10):1487-93. doi: 10.1093/hmg/9.10.1487.
5
Reactive nucleolar and Cajal body responses to proteasome inhibition in sensory ganglion neurons.感觉神经节神经元中核仁与卡哈尔体对蛋白酶体抑制的反应性
Biochim Biophys Acta. 2014 Jun;1842(6):848-59. doi: 10.1016/j.bbadis.2013.11.016. Epub 2013 Nov 19.
6
U4 snRNA nucleolar localization requires the NHPX/15.5-kD protein binding site but not Sm protein or U6 snRNA association.U4小核仁RNA的核仁定位需要NHPX/15.5-kD蛋白结合位点，但不需要Sm蛋白或U6小核仁RNA的结合。
J Cell Biol. 2003 Sep 1;162(5):821-32. doi: 10.1083/jcb.200301071. Epub 2003 Aug 25.
7
In vivo analysis of NHPX reveals a novel nucleolar localization pathway involving a transient accumulation in splicing speckles.对NHPX的体内分析揭示了一种新的核仁定位途径，该途径涉及在剪接斑点中的短暂积累。
J Cell Biol. 2002 May 13;157(4):615-29. doi: 10.1083/jcb.200201120.
8
In nucleoli, the steady state of nucleolar proteins is leptomycin B-sensitive.在核仁中，核仁蛋白的稳态对莱普霉素B敏感。
Biol Cell. 2008 May;100(5):303-13. doi: 10.1042/BC20070117.
9
Assembly of the nuclear transcription and processing machinery: Cajal bodies (coiled bodies) and transcriptosomes.核转录与加工机制的组装：卡哈尔体（卷曲小体）与转录体。
Mol Biol Cell. 1999 Dec;10(12):4385-402. doi: 10.1091/mbc.10.12.4385.
10
A simple procedure for bacterial expression and purification of the fragile X protein family.一种简单的脆性 X 蛋白家族的细菌表达和纯化方法。
Sci Rep. 2020 Sep 28;10(1):15858. doi: 10.1038/s41598-020-72984-7.

本文引用的文献

1
Fragile X Messenger Ribonucleoprotein Protein and Its Multifunctionality: From Cytosol to Nucleolus and Back.脆性X信使核糖核蛋白及其多功能性：从细胞质到核仁再返回。
Biomolecules. 2024 Mar 26;14(4):399. doi: 10.3390/biom14040399.
2
FMRP, a multifunctional RNA-binding protein in quest of a new identity.脆性X智力低下蛋白（FMRP），一种寻求新身份的多功能RNA结合蛋白。
Front Genet. 2022 Aug 10;13:976480. doi: 10.3389/fgene.2022.976480. eCollection 2022.
3
The molecular biology of FMRP: new insights into fragile X syndrome.脆性 X 综合征的 FMRP 分子生物学：新见解。
Nat Rev Neurosci. 2021 Apr;22(4):209-222. doi: 10.1038/s41583-021-00432-0. Epub 2021 Feb 19.
4
Recessive mutations in muscle-specific isoforms of FXR1 cause congenital multi-minicore myopathy.肌特异性 FXR1 同工型的隐性突变导致先天性多核性肌病。
Nat Commun. 2019 Feb 15;10(1):797. doi: 10.1038/s41467-019-08548-9.
5
Fragile X syndrome.脆性 X 综合征。
Nat Rev Dis Primers. 2017 Sep 29;3:17065. doi: 10.1038/nrdp.2017.65.
6
A novel fragile X syndrome mutation reveals a conserved role for the carboxy-terminus in FMRP localization and function.一种新型脆性X综合征突变揭示了羧基末端在FMRP定位和功能中的保守作用。
EMBO Mol Med. 2015 Apr;7(4):423-37. doi: 10.15252/emmm.201404576.
7
Subcellular fractionation and localization studies reveal a direct interaction of the fragile X mental retardation protein (FMRP) with nucleolin.亚细胞分级分离和定位研究表明脆性 X 智力低下蛋白 (FMRP) 与核仁蛋白直接相互作用。
PLoS One. 2014 Mar 21;9(3):e91465. doi: 10.1371/journal.pone.0091465. eCollection 2014.
8
Nuclear Fragile X Mental Retardation Protein is localized to Cajal bodies.核脆性X智力低下蛋白定位于卡哈尔体。
PLoS Genet. 2013 Oct;9(10):e1003890. doi: 10.1371/journal.pgen.1003890. Epub 2013 Oct 31.
9
Environmental cues induce a long noncoding RNA-dependent remodeling of the nucleolus.环境线索诱导核仁的长非编码 RNA 依赖性重塑。
Mol Biol Cell. 2013 Sep;24(18):2943-53. doi: 10.1091/mbc.E13-04-0223. Epub 2013 Jul 31.
10
The nucleolar detention pathway: A cellular strategy for regulating molecular networks.核仁滞留途径：一种调节分子网络的细胞策略。
Cell Cycle. 2012 Jun 1;11(11):2059-62. doi: 10.4161/cc.20140.