• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

一种新的抑制模式。

A new mode of inhibition.

机构信息

Department of Chemical Biology and Therapeutics, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, United States.

出版信息

Elife. 2024 Aug 19;13:e101446. doi: 10.7554/eLife.101446.

DOI:10.7554/eLife.101446
PMID:39158026
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11333039/
Abstract

Complementary structural biology approaches reveal how an agonist and a covalent inhibitor simultaneously bind to a nuclear receptor.

摘要

互补结构生物学方法揭示了激动剂和共价抑制剂如何同时结合核受体。

相似文献

1
A new mode of inhibition.一种新的抑制模式。
Elife. 2024 Aug 19;13:e101446. doi: 10.7554/eLife.101446.
2
T0070907, a selective ligand for peroxisome proliferator-activated receptor gamma, functions as an antagonist of biochemical and cellular activities.T0070907是过氧化物酶体增殖物激活受体γ的选择性配体,具有生化和细胞活性拮抗剂的作用。
J Biol Chem. 2002 May 31;277(22):19649-57. doi: 10.1074/jbc.M200743200. Epub 2002 Mar 4.
3
L-764406 is a partial agonist of human peroxisome proliferator-activated receptor gamma. The role of Cys313 in ligand binding.L-764406是人类过氧化物酶体增殖物激活受体γ的部分激动剂。半胱氨酸313在配体结合中的作用。
J Biol Chem. 1999 Mar 19;274(12):7913-22. doi: 10.1074/jbc.274.12.7913.
4
Functional consequences of cysteine modification in the ligand binding sites of peroxisome proliferator activated receptors by GW9662.GW9662对过氧化物酶体增殖物激活受体配体结合位点中半胱氨酸修饰的功能影响。
Biochemistry. 2002 May 28;41(21):6640-50. doi: 10.1021/bi0159581.
5
Ligand-induced stabilization of PPARgamma monitored by NMR spectroscopy: implications for nuclear receptor activation.通过核磁共振光谱监测配体诱导的PPARγ稳定化:对核受体激活的影响。
J Mol Biol. 2000 Apr 28;298(2):187-94. doi: 10.1006/jmbi.2000.3636.
6
Mutual information identifies sequence positions conserved within the nuclear receptor superfamily: approach reveals functionally important regions for DNA binding specificity.互信息确定了核受体超家族内保守的序列位置:该方法揭示了DNA结合特异性的功能重要区域。
Nucl Recept Signal. 2011 Feb 25;9:e001. doi: 10.1621/nrs.09001.
7
Nuclear export inhibition through covalent conjugation and hydrolysis of Leptomycin B by CRM1.CRM1 通过共价键结合和水解莱普霉素 B 抑制核输出。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Jan 22;110(4):1303-8. doi: 10.1073/pnas.1217203110. Epub 2013 Jan 7.
8
Control of COX-2 gene expression through peroxisome proliferator-activated receptor gamma in human cervical cancer cells.通过过氧化物酶体增殖物激活受体γ调控人宫颈癌细胞中COX-2基因的表达
Clin Cancer Res. 2003 Oct 1;9(12):4627-35.
9
A synthetic triterpenoid, 2-cyano-3,12-dioxooleana-1,9-dien-28-oic acid (CDDO), is a ligand for the peroxisome proliferator-activated receptor gamma.一种合成三萜类化合物,2-氰基-3,12-二氧代齐墩果-1,9-二烯-28-酸(CDDO),是过氧化物酶体增殖物激活受体γ的配体。
Mol Endocrinol. 2000 Oct;14(10):1550-6. doi: 10.1210/mend.14.10.0545.
10
Nuclear receptor antagonists designed based on the helix-folding inhibition hypothesis.基于螺旋折叠抑制假说设计的核受体拮抗剂。
Bioorg Med Chem. 2005 Sep 1;13(17):5080-93. doi: 10.1016/j.bmc.2005.03.027.

引用本文的文献

1
Nuclear receptors in health and disease: signaling pathways, biological functions and pharmaceutical interventions.健康与疾病中的核受体:信号通路、生物学功能及药物干预
Signal Transduct Target Ther. 2025 Jul 28;10(1):228. doi: 10.1038/s41392-025-02270-3.

本文引用的文献

1
Cooperative cobinding of synthetic and natural ligands to the nuclear receptor PPARγ.合成配体和天然配体与核受体 PPARγ 的协同结合。
Elife. 2018 Dec 21;7:e43320. doi: 10.7554/eLife.43320.
2
A comprehensive map of molecular drug targets.分子药物靶点综合图谱。
Nat Rev Drug Discov. 2017 Jan;16(1):19-34. doi: 10.1038/nrd.2016.230. Epub 2016 Dec 2.
3
Review of the Structural and Dynamic Mechanisms of PPARγ Partial Agonism.过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)部分激动作用的结构与动力学机制综述
PPAR Res. 2015;2015:816856. doi: 10.1155/2015/816856. Epub 2015 Sep 8.
4
An alternate binding site for PPARγ ligands.过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)配体的另一个结合位点。
Nat Commun. 2014 Apr 7;5:3571. doi: 10.1038/ncomms4571.
5
Mechanism of the nuclear receptor molecular switch.核受体分子开关的机制。
Trends Biochem Sci. 2004 Jun;29(6):317-24. doi: 10.1016/j.tibs.2004.04.006.