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XX男性综合征一例的内分泌学评估。

Endocrinological evaluation in a case of XX male syndrome.

作者信息

Cohen I, Berezin M, Goldman B

出版信息

Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 1985 Jan;19(1):53-7. doi: 10.1016/0028-2243(85)90165-0.

DOI:10.1016/0028-2243(85)90165-0
PMID:3920091
Abstract

A case of a phenotype male with 44 XX karyotype is presented. Clinical, endocrinological and anatomical findings are recorded. Serum level of FSH was elevated, LH level was normal and testosterone level was low. A subnormal response by testicular Leydig cells to hCG was observed. A dexamethasone suppression test and an ACTH test were normal. A B scan ultrasonographic examination did not show female internal genitalia, nor a hyperplasia of adrenal tissue. A review is made of the literature with theories of etiology.

摘要

本文报告一例核型为44 XX的表型男性病例。记录了临床、内分泌和解剖学检查结果。血清促卵泡激素(FSH)水平升高,促黄体生成素(LH)水平正常,睾酮水平降低。观察到睾丸间质细胞对人绒毛膜促性腺激素(hCG)反应低下。地塞米松抑制试验和促肾上腺皮质激素(ACTH)试验正常。B超超声检查未显示女性内生殖器,也未发现肾上腺组织增生。并结合病因学理论对文献进行了综述。

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