• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Approval of the First CRISPR-Cas9 Gene Editing Therapy for Sickle Cell Disease.

作者信息

Campbell Sean T

机构信息

Pathology, Montefiore Medical Center, Bronx, NY, United States.

出版信息

Clin Chem. 2024 Oct 3;70(10):1298. doi: 10.1093/clinchem/hvae038.

DOI:10.1093/clinchem/hvae038
PMID:39360998
Abstract
摘要

相似文献

1
Approval of the First CRISPR-Cas9 Gene Editing Therapy for Sickle Cell Disease.首款用于镰状细胞病的CRISPR-Cas9基因编辑疗法获批。
Clin Chem. 2024 Oct 3;70(10):1298. doi: 10.1093/clinchem/hvae038.
2
The Cas9 Hammer-and Sickle: A Challenge for Genome Editors.《Cas9 双刃剑：基因组编辑的挑战》
CRISPR J. 2021 Feb;4(1):6-13. doi: 10.1089/crispr.2021.29120.fur.
3
CRISPR Therapy of Sickle Cell Disease: The Dawning of the Gene Editing Era.镰状细胞病的CRISPR疗法：基因编辑时代的曙光
Am J Med. 2024 May;137(5):390-392. doi: 10.1016/j.amjmed.2023.12.018. Epub 2024 Jan 4.
4
Sickle Cell Disease Approvals Include First CRISPR Gene Editing Therapy.镰状细胞病获批药物包括首款CRISPR基因编辑疗法。
JAMA. 2024 Jan 23;331(4):280. doi: 10.1001/jama.2023.26113.
5
Tweaking genes with CRISPR or viruses fixes blood disorders.使用CRISPR或病毒调整基因可治愈血液疾病。
Science. 2020 Dec 11;370(6522):1254-1255. doi: 10.1126/science.370.6522.1254.
6
Genome Editing for Sickle Cell Disease: A Little BCL11A Goes a Long Way.镰状细胞病的基因组编辑：少量的BCL11A就能发挥很大作用。
Mol Ther. 2017 Mar 1;25(3):561-562. doi: 10.1016/j.ymthe.2017.02.003. Epub 2017 Feb 9.
7
Editorial: First Regulatory Approvals for CRISPR-Cas9 Therapeutic Gene Editing for Sickle Cell Disease and Transfusion-Dependent β-Thalassemia.社论：CRISPR-Cas9 治疗性基因编辑治疗镰状细胞病和输血依赖型β-地中海贫血的首次监管批准。
Med Sci Monit. 2024 Mar 1;30:e944204. doi: 10.12659/MSM.944204.
8
Gene therapy for sickle cell disease.镰状细胞病的基因治疗。
Lancet Haematol. 2016 Oct;3(10):e446. doi: 10.1016/S2352-3026(16)30130-2.
9
Cellular function reinstitution of offspring red blood cells cloned from the sickle cell disease patient blood post CRISPR genome editing.镰状细胞病患者血液经CRISPR基因组编辑后克隆的子代红细胞的细胞功能重建。
J Hematol Oncol. 2017 Jun 13;10(1):119. doi: 10.1186/s13045-017-0489-9.
10
Welcoming the Era of Gene Editing in Medicine.欢迎医学基因编辑时代的到来。
N Engl J Med. 2024 May 9;390(18):1642-1645. doi: 10.1056/NEJMp2314279. Epub 2024 Apr 24.