• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

发现首个治疗自身免疫适应症的临床蛋白降解剂:口服生物利用度和选择性 IRAK4 降解剂 KT-474。

Discovery of the First Clinical Protein Degrader for the Treatment of Autoimmune Indications: Orally Bioavailable and Selective IRAK4 Degrader KT-474.

机构信息

Nimbus Therapeutics, 22 Boston Wharf Road, Floor 9, Boston, Massachusetts 02210, United States.

出版信息

J Med Chem. 2024 Oct 24;67(20):18017-18021. doi: 10.1021/acs.jmedchem.4c02264. Epub 2024 Oct 7.

DOI:10.1021/acs.jmedchem.4c02264
PMID:39376047
Abstract

IRAK4 inhibitors have been sought for the treatment of a host of diseases, however, recent evidence suggests a protein degradation approach might have advantages over an inhibitor. This viewpoint summarizes the discovery of KT-474─a selective and orally bioavailable interleuken receptor-associated kinase 4 proteolysis-targeting chimera in Phase 2 clinical trials for autoimmune indications.

摘要

IRAK4 抑制剂已被广泛用于治疗多种疾病,但最近的证据表明,蛋白降解方法可能优于抑制剂。本文观点总结了 KT-474 的发现,这是一种选择性、口服生物可利用的白细胞介素受体相关激酶 4 蛋白水解靶向嵌合体,目前正在进行自身免疫适应症的 2 期临床试验。

相似文献

1
Discovery of the First Clinical Protein Degrader for the Treatment of Autoimmune Indications: Orally Bioavailable and Selective IRAK4 Degrader KT-474.发现首个治疗自身免疫适应症的临床蛋白降解剂:口服生物利用度和选择性 IRAK4 降解剂 KT-474。
J Med Chem. 2024 Oct 24;67(20):18017-18021. doi: 10.1021/acs.jmedchem.4c02264. Epub 2024 Oct 7.
2
Discovery of KT-474─a Potent, Selective, and Orally Bioavailable IRAK4 Degrader for the Treatment of Autoimmune Diseases.发现 KT-474—一种强效、选择性、口服生物可利用的 IRAK4 降解剂,用于治疗自身免疫性疾病。
J Med Chem. 2024 Oct 24;67(20):18022-18037. doi: 10.1021/acs.jmedchem.4c01305. Epub 2024 Aug 16.
3
Discovery of LC-MI-3: A Potent and Orally Bioavailable Degrader of Interleukin-1 Receptor-Associated Kinase 4 for the Treatment of Inflammatory Diseases.发现 LC-MI-3:一种有效的、可口服的白介素-1 受体相关激酶 4 降解剂,用于治疗炎症性疾病。
J Med Chem. 2024 May 23;67(10):8060-8076. doi: 10.1021/acs.jmedchem.4c00181. Epub 2024 May 9.
4
Selective interleukin-1 receptor-associated kinase 4 inhibitors for the treatment of autoimmune disorders and lymphoid malignancy.用于治疗自身免疫性疾病和淋巴恶性肿瘤的选择性白细胞介素-1受体相关激酶4抑制剂。
J Exp Med. 2015 Dec 14;212(13):2189-201. doi: 10.1084/jem.20151074. Epub 2015 Nov 30.
5
Assessing IRAK4 Functions in ABC DLBCL by IRAK4 Kinase Inhibition and Protein Degradation.通过 IRAK4 激酶抑制和蛋白降解评估 IRAK4 在 ABC DLBCL 中的功能。
Cell Chem Biol. 2020 Dec 17;27(12):1500-1509.e13. doi: 10.1016/j.chembiol.2020.08.010. Epub 2020 Sep 3.
6
Identification of quinazoline based inhibitors of IRAK4 for the treatment of inflammation.用于治疗炎症的基于喹唑啉的 IRAK4 抑制剂的鉴定。
Bioorg Med Chem Lett. 2017 Jun 15;27(12):2721-2726. doi: 10.1016/j.bmcl.2017.04.050. Epub 2017 Apr 18.
7
Interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4) inhibitors: an updated patent review (2016-2018).白细胞介素-1 受体相关激酶 4(IRAK4)抑制剂:更新的专利审查(2016-2018 年)。
Expert Opin Ther Pat. 2019 Apr;29(4):243-259. doi: 10.1080/13543776.2019.1597850. Epub 2019 Mar 29.
8
Discovery of Clinical Candidate 1-{[(2S,3S,4S)-3-Ethyl-4-fluoro-5-oxopyrrolidin-2-yl]methoxy}-7-methoxyisoquinoline-6-carboxamide (PF-06650833), a Potent, Selective Inhibitor of Interleukin-1 Receptor Associated Kinase 4 (IRAK4), by Fragment-Based Drug Design.通过基于片段的药物设计发现临床候选药物1-{[(2S,3S,4S)-3-乙基-4-氟-5-氧代吡咯烷-2-基]甲氧基}-7-甲氧基异喹啉-6-甲酰胺(PF-06650833),一种有效的白细胞介素-1受体相关激酶4(IRAK4)选择性抑制剂。
J Med Chem. 2017 Jul 13;60(13):5521-5542. doi: 10.1021/acs.jmedchem.7b00231. Epub 2017 Jun 14.
9
Discovery of a Novel Orally Bioavailable FLT3-PROTAC Degrader for Efficient Treatment of Acute Myeloid Leukemia and Overcoming Resistance of FLT3 Inhibitors.发现一种新型口服生物可利用的 FLT3-PROTAC 降解剂,可有效治疗急性髓系白血病并克服 FLT3 抑制剂的耐药性。
J Med Chem. 2024 May 9;67(9):7197-7223. doi: 10.1021/acs.jmedchem.4c00051. Epub 2024 Apr 24.
10
Discovery of KT-413, a Targeted Protein Degrader of IRAK4 and IMiD Substrates Targeting MYD88 Mutant Diffuse Large B-Cell Lymphoma.发现 KT-413,一种靶向 IRAK4 和 IMiD 底物的蛋白降解剂,针对 MYD88 突变弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。
J Med Chem. 2024 Jul 11;67(13):10548-10566. doi: 10.1021/acs.jmedchem.3c01823. Epub 2024 Jun 26.

引用本文的文献

1
The changing landscape of medicinal chemistry optimization.药物化学优化的不断变化的格局。
Nat Rev Drug Discov. 2025 Jul 7. doi: 10.1038/s41573-025-01225-1.
2
IRAK4 Targeting: A Breakthrough Approach to Combat Hidradenitis Suppurativa.靶向IRAK4:治疗化脓性汗腺炎的突破性方法。
Biologics. 2025 Jun 30;19:387-397. doi: 10.2147/BTT.S525106. eCollection 2025.