• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

**标题**:苦艾提取物的抗白血病作用。 **摘要**:目的:评估苦艾提取物(VAE)对人白血病细胞株 HL-60 的细胞毒性和诱导凋亡作用。方法:使用 MTT 法评估 VAE 对 HL-60 细胞的增殖抑制作用,采用 Hoechst 33258 染色观察 VAE 诱导 HL-60 细胞凋亡的形态学变化,使用流式细胞术检测 VAE 对 HL-60 细胞周期和凋亡的影响。结果:VAE 对 HL-60 细胞具有明显的增殖抑制作用,其 IC50 值为 12.55μg/ml。VAE 可诱导 HL-60 细胞发生凋亡,表现为细胞核固缩、碎裂和凋亡小体形成。流式细胞术分析结果显示,VAE 可将 HL-60 细胞阻滞在 G0/G1 期,同时诱导细胞凋亡。结论:VAE 具有抗白血病作用,其机制可能与诱导 HL-60 细胞凋亡有关。

Anti-leukemic effects of Vernonia amygdalina extract.

机构信息

Thu Dau Mot University, Department of Medicine and Pharmacy, Thu Dau Mot, Binh Duong, Vietnam.

Vietnam National University, VNU University of Science, Department of Biology and Biotechnology, Ho Chi Minh City, Vietnam.

出版信息

Braz J Biol. 2024 Oct 14;84:e287203. doi: 10.1590/1519-6984.287203. eCollection 2024.

DOI:10.1590/1519-6984.287203
PMID:39417441
Abstract

This study aimed to investigate the impact of Vernonia amygdalina leaf extract on FLT3 regulation. V. amygdalina was extracted with 96% ethanol (VAE-96), and its cytotoxicity against FLT3- cell lines (MOLM-13 and MV-4-11) was evaluated. The results indicated that VAE-96 induced apoptosis in these cells and inhibited the phosphorylation of AKT, MAPK, and FLT3. Additionally, VAE-96 substantially diminished the activity of the FLT3 promoter and the expression of FLT3 mRNA. The extract was found to contain alkaloids, saponin, reduced sugar compounds, and polyphenols, including tannins and flavonoids, as per the phytoconstituents analysis. The potential of alkaloid fractions on MOLM-13 cells was indicated by the robust cytotoxic effect of the alkaloid fractions, which resulted in over 50% cell mortality at 30 µg/ml. Our results suggest that VAE-96 may be a beneficial agent for the prevention and treatment of AML with FLT3-ITD mutation.

摘要

本研究旨在探讨辣木叶提取物对 FLT3 调节的影响。采用 96%乙醇提取辣木叶(VAE-96),并评估其对 FLT3-细胞系(MOLM-13 和 MV-4-11)的细胞毒性。结果表明,VAE-96 诱导这些细胞凋亡,并抑制 AKT、MAPK 和 FLT3 的磷酸化。此外,VAE-96 显著降低了 FLT3 启动子的活性和 FLT3 mRNA 的表达。根据植物成分分析,提取物中含有生物碱、皂苷、还原糖化合物和多酚,包括单宁和类黄酮。生物碱部分对 MOLM-13 细胞的潜在作用表明,生物碱部分具有很强的细胞毒性作用,在 30µg/ml 时导致超过 50%的细胞死亡率。我们的结果表明,VAE-96 可能是预防和治疗具有 FLT3-ITD 突变的 AML 的有益药物。

相似文献

1
Anti-leukemic effects of Vernonia amygdalina extract.**标题**:苦艾提取物的抗白血病作用。 **摘要**:目的:评估苦艾提取物(VAE)对人白血病细胞株 HL-60 的细胞毒性和诱导凋亡作用。方法:使用 MTT 法评估 VAE 对 HL-60 细胞的增殖抑制作用,采用 Hoechst 33258 染色观察 VAE 诱导 HL-60 细胞凋亡的形态学变化,使用流式细胞术检测 VAE 对 HL-60 细胞周期和凋亡的影响。结果:VAE 对 HL-60 细胞具有明显的增殖抑制作用,其 IC50 值为 12.55μg/ml。VAE 可诱导 HL-60 细胞发生凋亡,表现为细胞核固缩、碎裂和凋亡小体形成。流式细胞术分析结果显示,VAE 可将 HL-60 细胞阻滞在 G0/G1 期,同时诱导细胞凋亡。结论:VAE 具有抗白血病作用,其机制可能与诱导 HL-60 细胞凋亡有关。
Braz J Biol. 2024 Oct 14;84:e287203. doi: 10.1590/1519-6984.287203. eCollection 2024.
2
The antitumor compound triazoloacridinone C-1305 inhibits FLT3 kinase activity and potentiates apoptosis in mutant FLT3-ITD leukemia cells.抗肿瘤化合物三唑并吖啶酮C-1305抑制FLT3激酶活性并增强突变型FLT3-ITD白血病细胞中的细胞凋亡。
Acta Pharmacol Sin. 2015 Mar;36(3):385-99. doi: 10.1038/aps.2014.142. Epub 2015 Feb 2.
3
Synergy of FLT3 inhibitors and the small molecule inhibitor of LIM kinase1/2 CEL_Amide in FLT3-ITD mutated Acute Myeloblastic Leukemia (AML) cells.FLT3抑制剂与LIM激酶1/2小分子抑制剂CEL_Amide在FLT3-ITD突变的急性髓性白血病(AML)细胞中的协同作用。
Leuk Res. 2021 Jan;100:106490. doi: 10.1016/j.leukres.2020.106490. Epub 2020 Dec 13.
4
Synergistic cytotoxicity of sorafenib with busulfan and nucleoside analogs in human FMS-like tyrosine kinase 3 internal tandem duplications-positive acute myeloid leukemia cells.索拉非尼与白消安及核苷类似物对人FMS样酪氨酸激酶3内部串联重复阳性急性髓系白血病细胞的协同细胞毒性作用
Biol Blood Marrow Transplant. 2014 Nov;20(11):1687-95. doi: 10.1016/j.bbmt.2014.08.003. Epub 2014 Aug 9.
5
Cabozantinib is selectively cytotoxic in acute myeloid leukemia cells with FLT3-internal tandem duplication (FLT3-ITD).卡博替尼对具有FMS样酪氨酸激酶3内部串联重复(FLT3-ITD)的急性髓系白血病细胞具有选择性细胞毒性。
Cancer Lett. 2016 Jul 1;376(2):218-25. doi: 10.1016/j.canlet.2016.04.004. Epub 2016 Apr 6.
6
Investigation of Selected Flavonoid Derivatives as Potent FLT3 Inhibitors for the Potential Treatment of Acute Myeloid Leukemia.研究选定的黄酮类衍生物作为潜在治疗急性髓细胞白血病的强效 FLT3 抑制剂。
J Nat Prod. 2021 Jan 22;84(1):1-10. doi: 10.1021/acs.jnatprod.0c00589. Epub 2021 Jan 3.
7
A potential therapeutic target for FLT3-ITD AML: PIM1 kinase.FLT3-ITD AML 的潜在治疗靶点:PIM1 激酶。
Leuk Res. 2012 Feb;36(2):224-31. doi: 10.1016/j.leukres.2011.07.011. Epub 2011 Jul 29.
8
Inhibition of the proteasome and proteaphagy enhances apoptosis in FLT3-ITD-driven acute myeloid leukemia.蛋白酶体和自噬的抑制增强了 FLT3-ITD 驱动的急性髓系白血病中的细胞凋亡。
FEBS Open Bio. 2021 Jan;11(1):48-60. doi: 10.1002/2211-5463.12950. Epub 2020 Nov 24.
9
The FLT3 internal tandem duplication mutation is a secondary target of the aurora B kinase inhibitor AZD1152-HQPA in acute myelogenous leukemia cells.FLT3 内部串联重复突变是 Aurora B 激酶抑制剂 AZD1152-HQPA 在急性髓系白血病细胞中的次级靶标。
Mol Cancer Ther. 2010 Mar;9(3):661-72. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-09-1144. Epub 2010 Feb 16.
10
LAM-003, a new drug for treatment of tyrosine kinase inhibitor-resistant FLT3-ITD-positive AML.LAM-003,一种用于治疗酪氨酸激酶抑制剂耐药的 FLT3-ITD 阳性 AML 的新药。
Blood Adv. 2019 Nov 26;3(22):3661-3673. doi: 10.1182/bloodadvances.2019001068.