• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Erratum: Missense variants in the TRPM7 α-kinase domain are associated with recurrent pediatric acute liver failure.

出版信息

Hepatol Commun. 2024 Dec 20;9(1). doi: 10.1097/HC9.0000000000000631. eCollection 2025 Jan 1.

DOI:10.1097/HC9.0000000000000631
PMID:39699306
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11661727/
Abstract
摘要

相似文献

1
Erratum: Missense variants in the TRPM7 α-kinase domain are associated with recurrent pediatric acute liver failure.
Hepatol Commun. 2024 Dec 20;9(1). doi: 10.1097/HC9.0000000000000631. eCollection 2025 Jan 1.
2
Missense variants in the TRPM7 α-kinase domain are associated with recurrent pediatric acute liver failure.TRPM7 α激酶结构域中的错义变异与复发性小儿急性肝衰竭相关。
Hepatol Commun. 2024 Nov 29;8(12). doi: 10.1097/HC9.0000000000000598. eCollection 2024 Dec 1.
3
Disseminated intravascular coagulation phenotype is regulated by the TRPM7 channel during sepsis.弥散性血管内凝血表型在脓毒症中受 TRPM7 通道调节。
Biol Res. 2023 Mar 3;56(1):8. doi: 10.1186/s40659-023-00419-4.
4
Aldosterone signaling through transient receptor potential melastatin 7 cation channel (TRPM7) and its α-kinase domain.醛固酮通过瞬时受体电位 melastatin 7 阳离子通道（TRPM7）及其α-激酶结构域的信号转导。
Cell Signal. 2013 Nov;25(11):2163-75. doi: 10.1016/j.cellsig.2013.07.002. Epub 2013 Jul 6.
5
Identification of dimer interactions required for the catalytic activity of the TRPM7 alpha-kinase domain.确定TRPM7α激酶结构域催化活性所需的二聚体相互作用。
Biochem J. 2009 Apr 28;420(1):115-22. doi: 10.1042/BJ20081405.
6
Possible role for rare TRPM7 variants in patients with hypomagnesaemia with secondary hypocalcaemia.TRPM7 罕见变异体在低镁血症伴低钙血症患者中的可能作用。
Nephrol Dial Transplant. 2023 Feb 28;38(3):679-690. doi: 10.1093/ndt/gfac182.
7
Case Report: Recurrent Hemiplegic Migraine Attacks Accompanied by Intractable Hypomagnesemia Due to a Gene Variant.病例报告：因基因变异导致的复发性偏瘫性偏头痛发作伴难治性低镁血症
Front Pediatr. 2022 May 31;10:880242. doi: 10.3389/fped.2022.880242. eCollection 2022.
8
Pathogenic heterozygous TRPM7 variants and hypomagnesemia with developmental delay.致病性杂合TRPM7变异与伴有发育迟缓的低镁血症。
Clin Kidney J. 2024 Jul 5;17(8):sfae211. doi: 10.1093/ckj/sfae211. eCollection 2024 Aug.
9
Macrophage RIPK3 triggers inflammation and cell death via the XBP1-Foxo1 axis in liver ischaemia-reperfusion injury.巨噬细胞RIPK3通过XBP1-Foxo1轴在肝脏缺血再灌注损伤中引发炎症和细胞死亡。
JHEP Rep. 2023 Aug 12;5(11):100879. doi: 10.1016/j.jhepr.2023.100879. eCollection 2023 Nov.
10
The kinase domain of TRPM7 interacts with PAK1 and regulates pancreatic cancer cell epithelial-to-mesenchymal transition.瞬时受体电位阳离子通道亚家族M成员7（TRPM7）的激酶结构域与p21激活激酶1（PAK1）相互作用，并调节胰腺癌细胞的上皮-间质转化。
Cell Death Dis. 2025 Apr 24;16(1):335. doi: 10.1038/s41419-025-07665-2.

本文引用的文献

1
Missense variants in the TRPM7 α-kinase domain are associated with recurrent pediatric acute liver failure.TRPM7 α激酶结构域中的错义变异与复发性小儿急性肝衰竭相关。
Hepatol Commun. 2024 Nov 29;8(12). doi: 10.1097/HC9.0000000000000598. eCollection 2024 Dec 1.