• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

cfDNA screening for fetal aneuploidy facilitates maternal cancer detection.

作者信息

Killock David

机构信息

Nature Reviews Clinical Oncology, .

出版信息

Nat Rev Clin Oncol. 2025 Feb;22(2):79. doi: 10.1038/s41571-024-00981-0.

DOI:10.1038/s41571-024-00981-0
PMID:39748123
Abstract
摘要

相似文献

1
cfDNA screening for fetal aneuploidy facilitates maternal cancer detection.
Nat Rev Clin Oncol. 2025 Feb;22(2):79. doi: 10.1038/s41571-024-00981-0.
2
Incidental Detection of Maternal Cancer Following Cell-Free DNA Screening for Fetal Aneuploidies.胎儿非整倍体游离DNA筛查后偶然发现的母体癌症
Clin Chem. 2025 Jan 3;71(1):61-68. doi: 10.1093/clinchem/hvae170.
3
Clinical Practice Guidelines for Prenatal Aneuploidy Screening and Diagnostic Testing from Korean Society of Maternal-Fetal Medicine: (1) Prenatal Aneuploidy Screening.韩国母胎医学会产前非整倍体筛查和诊断检测临床实践指南:(1)产前非整倍体筛查。
J Korean Med Sci. 2021 Jan 25;36(4):e27. doi: 10.3346/jkms.2021.36.e27.
4
Cost-effectiveness of ultrasound before non-invasive prenatal screening for fetal aneuploidy.超声检查在非侵入性产前筛查胎儿非整倍体中的成本效益。
Ultrasound Obstet Gynecol. 2023 Mar;61(3):325-332. doi: 10.1002/uog.26100.
5
Cell-free fetal DNA screening for detection of microdeletion syndromes: a cost-effectiveness analysis.游离胎儿DNA筛查用于检测微缺失综合征:一项成本效益分析。
J Matern Fetal Neonatal Med. 2021 Jun;34(11):1732-1740. doi: 10.1080/14767058.2019.1647161. Epub 2019 Aug 5.
6
Maternal plasma genome-wide cell-free DNA can detect fetal aneuploidy in early and recurrent pregnancy loss and can be used to direct further workup.母体血浆游离基因组 DNA 可检测早发性和复发性妊娠丢失胎儿的非整倍体,并可用于指导进一步的检查。
Hum Reprod. 2020 May 1;35(5):1222-1229. doi: 10.1093/humrep/deaa073.
7
Early detection of active Human CytomegaloVirus (hCMV) infection in pregnant women using data generated for noninvasive fetal aneuploidy testing.利用非侵入性胎儿非整倍体检测产生的数据早期检测孕妇的人巨细胞病毒(hCMV)活动性感染。
EBioMedicine. 2024 Feb;100:104983. doi: 10.1016/j.ebiom.2024.104983. Epub 2024 Feb 2.
8
DNA sequencing versus standard prenatal aneuploidy screening.DNA 测序与标准产前非整倍体筛查。
N Engl J Med. 2014 Feb 27;370(9):799-808. doi: 10.1056/NEJMoa1311037.
9
Detection of fetal trisomy and single gene disease by massively parallel sequencing of extracellular vesicle DNA in maternal plasma: a proof-of-concept validation.母体外周血游离 DNA 大规模平行测序检测胎儿三体及单基因病:概念验证研究。
BMC Med Genomics. 2019 Nov 4;12(1):151. doi: 10.1186/s12920-019-0590-8.
10
Improving the accuracy of noninvasive prenatal testing through size-selection between fetal and maternal cfDNA.通过胎儿和母体 cfDNA 的大小选择提高无创产前检测的准确性。
Prenat Diagn. 2023 Dec;43(13):1581-1592. doi: 10.1002/pd.6464. Epub 2023 Nov 17.

本文引用的文献

1
Prenatal cfDNA Sequencing and Incidental Detection of Maternal Cancer.产前游离DNA测序与孕妇癌症的偶然发现
N Engl J Med. 2024 Dec 5;391(22):2123-2132. doi: 10.1056/NEJMoa2401029.