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Mosaic tetrasomy 21 is mosaic tetrasomy 12p some of the time.

作者信息

Hall B D

出版信息

Clin Genet. 1985 Mar;27(3):284-5. doi: 10.1111/j.1399-0004.1985.tb00222.x.

DOI:10.1111/j.1399-0004.1985.tb00222.x
PMID:3987079
Abstract
摘要

相似文献

1
Mosaic tetrasomy 21 is mosaic tetrasomy 12p some of the time.21号染色体镶嵌性四体有时是12号染色体短臂镶嵌性四体。
Clin Genet. 1985 Mar;27(3):284-5. doi: 10.1111/j.1399-0004.1985.tb00222.x.
2
Case report of mosaic partial tetrasomy 9 mimicking Klinefelter syndrome.一例酷似克兰费尔特综合征的镶嵌型部分9号染色体四体的病例报告。
Birth Defects Orig Artic Ser. 1982;18(3B):287-93.
3
Mosaic tetrasomy 21 in severe mental handicap.严重智力障碍中的21号染色体镶嵌性四体性
Eur J Pediatr. 1982 Sep;139(1):87-9. doi: 10.1007/BF00442089.
4
Brief clinical report: non-mosaic partial tetrasomy and partial trisomy 9.简要临床报告：非嵌合型部分9号染色体四体和部分三体
Am J Med Genet. 1985 Feb;20(2):271-6. doi: 10.1002/ajmg.1320200210.
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Mosaic tetrasomy 12p.
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7
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Rev Neuropsychiatr Infant. 1970 Dec;18(12):943-66.
8
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引用本文的文献

1
Mosaic complete tetrasomy 21 in a fetus with complete atrioventricular septal defect and minor morphological variations.胎儿完全性房室间隔缺损并伴有轻微形态学变异的镶嵌性完全 21 三体。
Mol Genet Genomic Med. 2019 Nov;7(11):e00895. doi: 10.1002/mgg3.895. Epub 2019 Sep 7.
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Using Array-Based Comparative Genomic Hybridization to Diagnose Pallister-Killian Syndrome.使用基于芯片的比较基因组杂交技术诊断帕利斯特-基利安综合征。
Ann Lab Med. 2017 Jan;37(1):66-70. doi: 10.3343/alm.2017.37.1.66.
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