• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Mosaic somatic mutation causes unilateral psoriasis.

作者信息

Su Rina, Huang Huanwei, Chang Ying, Yu Yi, Cui Jun, Chen Ting, Li Bin, Wang Wenhui

机构信息

Department of Dermatology, Beijing Chao-yang Hospital, Capital Medical University, Beijing 100020, China.

National Institute of Biological Sciences, Beijing 102206, China.

出版信息

Life Med. 2023 May 10;2(3):lnad018. doi: 10.1093/lifemedi/lnad018. eCollection 2023 Jun.

DOI:10.1093/lifemedi/lnad018
PMID:39872300
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11748982/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/df38/11748982/cea95e2cba4c/lnad018_fig2.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/df38/11748982/433791c04660/lnad018_fig1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/df38/11748982/cea95e2cba4c/lnad018_fig2.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/df38/11748982/433791c04660/lnad018_fig1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/df38/11748982/cea95e2cba4c/lnad018_fig2.jpg

相似文献

1
Mosaic somatic mutation causes unilateral psoriasis.镶嵌体体细胞突变导致单侧银屑病。
Life Med. 2023 May 10;2(3):lnad018. doi: 10.1093/lifemedi/lnad018. eCollection 2023 Jun.
2
Schimmelpenning-Feuerstein-Mims syndrome induced by HRAS Gly12Ser somatic mosaic mutation: Case report and literature review.Schimmelpenning-Feuerstein-Mims 综合征由 HRAS Gly12Ser 体突变引起：病例报告和文献复习。
J Dermatol. 2023 Sep;50(9):1213-1215. doi: 10.1111/1346-8138.16822. Epub 2023 May 12.
3
Somatic mosaicism for an HRAS mutation causes Costello syndrome.HRAS 基因突变导致的体细胞镶嵌现象会引发科斯特洛综合征。
Am J Med Genet A. 2006 Oct 15;140(20):2163-9. doi: 10.1002/ajmg.a.31456.
4
Woolly hair nevus caused by somatic mutation and Costello syndrome caused by germline mutation in HRAS: Consider parental mosaicism in prenatal counseling.由体细胞突变引起的羊毛状毛发痣和由HRAS基因种系突变引起的科斯特洛综合征：产前咨询时考虑亲代嵌合体现象。
J Dermatol. 2022 Jan;49(1):161-164. doi: 10.1111/1346-8138.16177. Epub 2021 Oct 2.
5
Male-to-male transmission of Costello syndrome: G12S HRAS germline mutation inherited from a father with somatic mosaicism.科斯特洛综合征的男性间传播：从患有体细胞镶嵌现象的父亲遗传而来的G12S HRAS种系突变。
Am J Med Genet A. 2009 Mar;149A(3):315-21. doi: 10.1002/ajmg.a.32639.
6
Cutaneous Skeletal Hypophosphatemia Syndrome in Association with a Mosaic Mutation.伴有镶嵌突变的皮肤骨骼低磷血症综合征
Ann Clin Lab Sci. 2018 Sep;48(5):665-669.
7
Somatic HRAS p.G12S mutation causes mosaic Costello syndrome with special cutaneous manifestations.体细胞HRAS p.G12S突变导致具有特殊皮肤表现的镶嵌型科斯特洛综合征。
J Dtsch Dermatol Ges. 2024 Sep;22(9):1276-1278. doi: 10.1111/ddg.15479. Epub 2024 Aug 20.
8
A case of cryopyrin-associated periodic syndrome due to somatic mosaic mutation complicated with recurrent circinate erythematous psoriasis.一例因体细胞镶嵌突变导致的 Cryopyrin 相关周期性综合征，合并复发性环状红斑性银屑病。
Mod Rheumatol Case Rep. 2024 Jul 8;8(2):368-372. doi: 10.1093/mrcr/rxad067.
9
Costello syndrome with severe cutis laxa and mosaic HRAS G12S mutation.Costello 综合征伴严重皮肤松弛症和马赛克 HRAS G12S 突变。
Am J Med Genet A. 2010 Nov;152A(11):2861-4. doi: 10.1002/ajmg.a.33687.
10
Expanding mutational spectrum of HRAS by a patient with Schimmelpenning-Feuerstein-Mims syndrome.扩大 Schimmelpenning-Feuerstein-Mims 综合征患者 HRAS 的突变谱。
J Dermatol. 2021 Aug;48(8):1273-1276. doi: 10.1111/1346-8138.15922. Epub 2021 Jun 9.

引用本文的文献

1
Successful Treatment of Linear Psoriasis With the IL-17a-Antagonist Ixekizumab: A Case Report.使用白细胞介素-17a拮抗剂司库奇尤单抗成功治疗线状银屑病：一例报告
Psoriasis (Auckl). 2025 Jan 21;15:23-28. doi: 10.2147/PTT.S499039. eCollection 2025.

本文引用的文献

1
Psoriasis.银屑病。
Lancet. 2021 Apr 3;397(10281):1301-1315. doi: 10.1016/S0140-6736(20)32549-6.
2
High-throughput transcriptome and pathogenesis analysis of clinical psoriasis.高通量转录组和临床银屑病发病机制分析。
J Dermatol Sci. 2020 May;98(2):109-118. doi: 10.1016/j.jdermsci.2020.03.006. Epub 2020 Apr 10.
3
RAS mutations in human cancers: Roles in precision medicine.人类癌症中的 RAS 突变：精准医学中的作用。
Semin Cancer Biol. 2019 Dec;59:23-35. doi: 10.1016/j.semcancer.2019.06.007. Epub 2019 Jun 27.
4
Recent advances on the roles of epidermal growth factor receptor in psoriasis.表皮生长因子受体在银屑病中作用的最新进展
Am J Transl Res. 2019 Feb 15;11(2):520-528. eCollection 2019.
5
CD8(+) T cells mediate RAS-induced psoriasis-like skin inflammation through IFN-γ.CD8(+) T 细胞通过 IFN-γ 介导 RAS 诱导的银屑病样皮肤炎症。
J Invest Dermatol. 2013 Apr;133(4):955-63. doi: 10.1038/jid.2012.390. Epub 2012 Nov 15.
6
Postzygotic HRAS and KRAS mutations cause nevus sebaceous and Schimmelpenning syndrome.合子后 HRAS 和 KRAS 突变导致皮脂痣和 Schimmelpenning 综合征。
Nat Genet. 2012 Jun 10;44(7):783-7. doi: 10.1038/ng.2316.
7
Keratinocytic epidermal nevi are associated with mosaic RAS mutations.角朊细胞性表皮痣与镶嵌性 RAS 突变相关。
J Med Genet. 2012 Apr;49(4):249-53. doi: 10.1136/jmedgenet-2011-100637.
8
Neutrophil-dominant psoriasis-like skin inflammation induced by epidermal-specific expression of Raf in mice.表皮特异性表达 Raf 诱导小鼠中性粒细胞占优势的银屑病样皮肤炎症。
J Dermatol Sci. 2010 Apr;58(1):28-35. doi: 10.1016/j.jdermsci.2010.01.004. Epub 2010 Feb 4.
9
Mutation analysis in Costello syndrome: functional and structural characterization of the HRAS p.Lys117Arg mutation.科斯特洛综合征的突变分析：HRAS基因p.Lys117Arg突变的功能和结构特征
Hum Mutat. 2008 Feb;29(2):232-9. doi: 10.1002/humu.20616.
10
Increased activation of Ras in psoriatic lesions.银屑病皮损中Ras激活增加。
Skin Pharmacol Appl Skin Physiol. 1999 Jan-Apr;12(1-2):90-7. doi: 10.1159/000029850.