• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Faciodigitogenital syndrome (Aarskog's syndrome)].

作者信息

Schrander-Stumpel C T, van Benthem L H, Bijlsma J B

出版信息

Ned Tijdschr Geneeskd. 1985 Apr 13;129(15):684-8.

PMID:3990863
Abstract
摘要

相似文献

1
[Faciodigitogenital syndrome (Aarskog's syndrome)].[面-指-生殖器综合征(阿尔斯科格综合征)]
Ned Tijdschr Geneeskd. 1985 Apr 13;129(15):684-8.
2
Autosomal recessive Robinow syndrome.常染色体隐性遗传性Robinow综合征。
Am J Med Genet. 1990 Jan;35(1):64-8. doi: 10.1002/ajmg.1320350112.
3
Hypertelorism, proptosis, ptosis, polysyndactyly, hypospadias and normal height in 3 sibs: a new syndrome?3名同胞出现眼距过宽、眼球突出、上睑下垂、多指(趾)畸形、尿道下裂及身高正常:一种新综合征?
Am J Med Genet. 1988 Jan;29(1):35-41. doi: 10.1002/ajmg.1320290105.
4
[Faciodigitogenital (Aarskog-Scott) syndrome].
Bol Med Hosp Infant Mex. 1982 Apr;39(4):291-5.
5
G syndrome (hypertelorism with esophageal abnormality and hypospadias, or hypospadias-dysphagia, or "Opitz-Frias" or "Opitz-G" syndrome)--perspective in 1987 and bibliography.G综合征(眼距过宽伴食管异常和尿道下裂,或尿道下裂吞咽困难,或“奥皮茨 - 弗里亚斯”或“奥皮茨 - G”综合征)——1987年的研究现状及文献综述
Am J Med Genet. 1987 Oct;28(2):275-85. doi: 10.1002/ajmg.1320280203.
6
[Variable expression of an autosomal dominant syndrome: (BBB syndrome or G syndrome)].[常染色体显性综合征的可变表达:(BBB综合征或G综合征)]
J Genet Hum. 1988 Jun;36(3):257-64.
7
The hypertelorism-hypospadias (BBB) syndrome in members of two families.
Acta Chir Plast. 1987;29(2):61-76.
8
Duplication 11 (q21 to 23 leads to qter) syndrome.11号染色体重复(q21至23延伸至qter)综合征
Birth Defects Orig Artic Ser. 1977;13(3B):167-86.
9
Brief clinical report: syndrome of telecanthus, hypertelorism, strabismus, and pes cavus in father and son.简短临床报告:父子均患有内眦间距增宽、眼距过宽、斜视和高弓足综合征。
Am J Med Genet. 1985 Jan;20(1):159-63. doi: 10.1002/ajmg.1320200119.
10
Variable expressivity of hypertelorism in three siblings with Greig syndrome.三例患有Greig综合征的兄弟姐妹中眼距过宽的可变表达性。
Acta Paediatr Hung. 1986;27(2):133-40.