• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Comment on Chanoine et al. Is Hyperactive mTORC1 Signaling Responsible for the Phenotypic Expression (Diabetes, Hypoacusis) of the m.3243A>G Variant?

作者信息

Finsterer Josef

机构信息

Neurology Department, Neurology & Neurophysiology Center, Vienna, Austria.

出版信息

Diabetes. 2025 Mar 1;74(3):e6-e7. doi: 10.2337/db24-1061.

DOI:10.2337/db24-1061
PMID:39977618
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11842563/
Abstract
摘要

相似文献

1
Comment on Chanoine et al. Is Hyperactive mTORC1 Signaling Responsible for the Phenotypic Expression (Diabetes, Hypoacusis) of the m.3243A>G Variant?关于沙努瓦等人的评论。m.3243A>G变异的mTORC1信号过度激活是否是表型表达(糖尿病、听力减退)的原因?
Diabetes. 2025 Mar 1;74(3):e6-e7. doi: 10.2337/db24-1061.
2
Inhibition of the PI3K-AKT-MTORC1 axis reduces the burden of the m.3243A>G mtDNA mutation by promoting mitophagy and improving mitochondrial function.抑制PI3K-AKT-MTORC1轴可通过促进线粒体自噬和改善线粒体功能来减轻m.3243A>G线粒体DNA突变的负担。
Autophagy. 2025 Apr;21(4):881-896. doi: 10.1080/15548627.2024.2437908. Epub 2024 Dec 12.
3
species on palms - integrative taxonomic approach for species boundaries delimitation in the genus , with the description of .棕榈树上的物种——该属物种界限划分的综合分类学方法,以及对……的描述 。 (原文中“with the description of.”后面内容缺失,翻译可能不太完整准确)
Stud Mycol. 2024 Dec;109:487-594. doi: 10.3114/sim.2024.109.08. Epub 2024 Oct 23.
4
MELAS线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作
5
First Report of Powdery Mildew Caused by on in Inner Mongolia, China.中国内蒙古地区由[具体病原菌名称缺失]引起的白粉病首次报道。
Plant Dis. 2025 Jul 2. doi: 10.1094/PDIS-11-24-2341-PDN.
6
Phenotypic Heterogeneity in 5 Family Members with the Mitochondrial Variant m.3243A>G.5 位携带有线粒体变异 m.3243A>G 的家族成员的表型异质性。
Am J Case Rep. 2020 Nov 25;21:e927938. doi: 10.12659/AJCR.927938.
7
T cell activation contributes to purifying selection against the MELAS-associated m.3243A>G pathogenic variant in blood.T 细胞的激活有助于对血液中与 MELAS 相关的 m.3243A>G 致病性变异体进行清除选择。
J Inherit Metab Dis. 2024 Jul;47(4):757-765. doi: 10.1002/jimd.12726. Epub 2024 Mar 18.
8
Ras homolog enriched in brain 1 regulates β cell mass and β cell function mTORC1/AMPK/Notch1 pathways.脑中富含的Ras同源物1通过mTORC1/AMPK/Notch1途径调节β细胞量和β细胞功能。
World J Diabetes. 2025 Jun 15;16(6):104973. doi: 10.4239/wjd.v16.i6.104973.
9
Effects of a gluten-reduced or gluten-free diet for the primary prevention of cardiovascular disease.减少或无麸质饮食对心血管疾病一级预防的影响。
Cochrane Database Syst Rev. 2022 Feb 24;2(2):CD013556. doi: 10.1002/14651858.CD013556.pub2.
10
Psychological and/or educational interventions for the prevention of depression in children and adolescents.预防儿童和青少年抑郁症的心理和/或教育干预措施。
Cochrane Database Syst Rev. 2004(1):CD003380. doi: 10.1002/14651858.CD003380.pub2.

本文引用的文献

1
Diabetes Associated With Maternally Inherited Diabetes and Deafness (MIDD): From Pathogenic Variant to Phenotype.与母系遗传糖尿病和耳聋相关的糖尿病(MIDD):从致病变异到表型
Diabetes. 2025 Feb 1;74(2):153-163. doi: 10.2337/db24-0515.
2
Rheb mediates neuronal-activity-induced mitochondrial energetics through mTORC1-independent PDH activation.雷帕霉素靶蛋白复合物 1(mTORC1)通过非依赖性丙酮酸脱氢酶(PDH)激活来介导神经元活动诱导的线粒体能量代谢。
Dev Cell. 2021 Mar 22;56(6):811-825.e6. doi: 10.1016/j.devcel.2021.02.022. Epub 2021 Mar 15.
3
The Tip of the Iceberg in Maternally Inherited Diabetes and Deafness.母系遗传的糖尿病和耳聋中的冰山一角
Oman Med J. 2018 Sep;33(5):437-440. doi: 10.5001/omj.2018.80.
4
Genetic background and phenotypic heterogeneity of MELAS and maternally inherited diabetes and deafness.线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作及母系遗传糖尿病和耳聋的遗传背景与表型异质性
Int J Clin Exp Pathol. 2015 Nov 1;8(11):15439-41. eCollection 2015.
5
Mitochondrial encephalomyopathies: an update.线粒体脑肌病:最新进展
Neuromuscul Disord. 2005 Apr;15(4):276-86. doi: 10.1016/j.nmd.2004.12.008.