Suppr超能文献

泽尼达妥单抗:首次获批。

Zanidatamab: First Approval.

作者信息

Keam Susan J

机构信息

Springer Nature, Private Bag 65901, Mairangi Bay, Auckland, 0754, New Zealand.

出版信息

Drugs. 2025 May;85(5):707-714. doi: 10.1007/s40265-025-02163-3. Epub 2025 Mar 20.

Abstract

Zanidatamab (ZIIHERA; zanidatamab- hrii), a bi-specific antibody targeting two non-overlapping epitopes of the human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) protein, is being developed by Jazz Pharmaceuticals and BeiGene Ltd under license agreements from Zymeworks Inc., the developer of the molecule, for the treatment of HER2-expressing solid tumours. This article summarizes the milestones in the development of zanidatamab leading to this first accelerated approval for use in adults with previously treated, unresectable or metastatic HER2+ (IHC3+) biliary tract cancer (BTC), as detected by an FDA-approved test.

摘要

泽尼达妥单抗(ZIIHERA;zanidatamab-hrii)是一种双特异性抗体,可靶向人表皮生长因子受体2(HER2)蛋白的两个不重叠表位,由捷泽制药公司(Jazz Pharmaceuticals)和百济神州有限公司(BeiGene Ltd)根据与该分子开发者齐玛生物公司(Zymeworks Inc.)的许可协议进行开发,用于治疗HER2表达的实体瘤。本文总结了泽尼达妥单抗的研发历程中的里程碑事件,这些事件促成了其首次加速批准,用于治疗经美国食品药品监督管理局(FDA)批准的检测方法检测出的、先前接受过治疗的、不可切除或转移性HER2+(免疫组化3+)胆管癌(BTC)成人患者。

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