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晚期恶性肿瘤分剂量长春碱的I期研究。

Phase I study of divided-dose vinblastine in advanced malignancy.

作者信息

Young J A, Westlake D, Schnetzer G W, Keller A M, Sexauer J M, Newcomer L N

出版信息

Cancer Treat Rep. 1985 Jun;69(6):607-10.

PMID:4016767
Abstract

Thirty-one patients with advanced malignancy received vinblastine as an iv bolus at 0 and 48 hours of a 21-day cycle. Divided-dose vinblastine may be given with acceptable toxicity in heavily pretreated patients; leukopenia and neuropathy were the dose-limiting toxic effects. One patient with breast cancer and one with ovarian cancer responded. Serum vinblastine levels with this program approximate those achieved by a 5-day continuous infusion of vinblastine in standard dose.

摘要

31例晚期恶性肿瘤患者在21天周期的第0天和第48小时接受长春花碱静脉推注。对于预处理程度较高的患者,分次给药的长春花碱可能具有可接受的毒性;白细胞减少和神经病变是剂量限制性毒性反应。1例乳腺癌患者和1例卵巢癌患者有反应。采用该方案时血清长春花碱水平接近标准剂量长春花碱5天持续输注所达到的水平。

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引用本文的文献

1
Phase II study of divided-dose vinblastine in advanced breast cancer patients.分次剂量长春花碱用于晚期乳腺癌患者的II期研究。
Cancer Chemother Pharmacol. 1988;21(1):65-7. doi: 10.1007/BF00262742.