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新生儿心内型完全性肺静脉异位连接合并主动脉缩窄的一期手术修复

One-stage surgical repair of infracardiac total anomalous pulmonary venous connection and coarctation of the aorta in a neonate.

作者信息

Al-Dairy Alwaleed, Hossein Hadeel, Alkatreeb Tarek, Sibaa Suaad, Al-Bitar Ahmad

机构信息

Faculty of Medicine, Damascus University, Damascus, Syrian Arab Republic.

出版信息

J Surg Case Rep. 2025 Apr 22;2025(4):rjaf249. doi: 10.1093/jscr/rjaf249. eCollection 2025 Apr.

Abstract

Total anomalous pulmonary venous connection is a rare congenital anomaly that requires prompt surgical repair. Associated anomalies are common; however, its coexistence with coarctation of the aorta is extremely rare. Herein, we present a rare case of a neonate who underwent successful one-stage repair of infracardiac total anomalous pulmonary venous connection associated with coarctation of the aorta.

摘要

完全性肺静脉异位连接是一种罕见的先天性畸形,需要及时进行手术修复。相关畸形很常见;然而,它与主动脉缩窄并存极为罕见。在此,我们报告一例罕见的新生儿病例,该患儿成功接受了心内型完全性肺静脉异位连接合并主动脉缩窄的一期修复手术。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/bc50/12013704/17a0b875b3ab/rjaf249f1.jpg

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