• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Congenital heart disease in oculodentodigital dysplasia.

作者信息

Schneider J A, Shaw G G, Van Reken D E

出版信息

Va Med. 1977 Apr;104(4):262-3.

PMID:403698
Abstract
摘要

相似文献

1
Congenital heart disease in oculodentodigital dysplasia.眼牙指发育不全中的先天性心脏病。
Va Med. 1977 Apr;104(4):262-3.
2
[Syndrome of oculo-dento-digital dysplasia].
Vestn Dermatol Venerol. 1976 Nov(11):58-60.
3
Congenital heart defects in oculodentodigital dysplasia: Report of two cases.眼牙指发育不良相关先天性心脏缺陷：两例报告。
Am J Med Genet A. 2013 Dec;161A(12):3150-4. doi: 10.1002/ajmg.a.36159. Epub 2013 Oct 2.
4
[The association of oculodentodigital abnormalities].[眼牙指综合征的关联]
Rev Odontostomatol (Paris). 1976 Sep-Oct;5(5):351-7.
5
Oculodentodigital dysplasia. A case report.
Minerva Stomatol. 2005 Jul-Aug;54(7-8):453-9.
6
Intraoral findings of oculodentodigital dysplasia.眼牙指发育不全的口腔内表现。
ASDC J Dent Child. 1976 Nov-Dec;43(6):427-9.
7
[New observations in the oculodentodigital syndrome].眼牙指综合征的新观察
Beitr Orthop Traumatol. 1977 Aug;24(8):424-31.
8
Clinical and genetic variability of oculodentodigital dysplasia.眼齿指发育异常的临床和遗传变异性。
Clin Genet. 2006 Jul;70(1):71-2. doi: 10.1111/j.1399-0004.2006.00631.x.
9
[Oculo-dento-digital syndrome. (Oculo-dento-digital dysplasia)].
Pediatrie. 1976 Sep;31(6):593-601.
10
[Unusual case of ocular and digital changes classifiable as oculodentodigital dysplasia].
Minerva Pediatr. 1976 Nov 10;28(35):2155-60.

引用本文的文献

1
Oculodentodigital Dysplasia: A Case Report and Major Review of the Eye and Ocular Adnexa Features of 295 Reported Cases.眼牙指发育不全：一例报告及295例报告病例的眼部和眼附属器特征的主要综述
Case Rep Ophthalmol Med. 2020 Apr 4;2020:6535974. doi: 10.1155/2020/6535974. eCollection 2020.
2
Defective epidermal barrier in neonatal mice lacking the C-terminal region of connexin43.缺乏连接蛋白43 C末端区域的新生小鼠的表皮屏障缺陷。
Mol Biol Cell. 2004 Oct;15(10):4597-608. doi: 10.1091/mbc.e04-04-0324. Epub 2004 Jul 28.
3
Connexin 43 (GJA1) mutations cause the pleiotropic phenotype of oculodentodigital dysplasia.
连接蛋白43（GJA1）突变导致眼牙指发育异常的多效性表型。
Am J Hum Genet. 2003 Feb;72(2):408-18. doi: 10.1086/346090. Epub 2002 Nov 27.