• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Peroneal muscular atrophy associated with intellectual impairment and pyramidal signs].

作者信息

Sobue G, Ibi T, Matsuoka Y, Takahashi A

出版信息

Rinsho Shinkeigaku. 1985 Jul;25(7):818-25.

PMID:4075646
Abstract
摘要

相似文献

1
[Peroneal muscular atrophy associated with intellectual impairment and pyramidal signs].
Rinsho Shinkeigaku. 1985 Jul;25(7):818-25.
2
[Family with hereditary polyneuropthy assoicated with pyramidal signs].[伴有锥体束征的遗传性多神经病家族]
Rinsho Shinkeigaku. 1976 Sep;16(9):642-8.
3
[A case of peroneal muscular atrophy with cerebellar ataxia, pyramidal signs and loss of deep sensations].1例伴有小脑性共济失调、锥体束征及深感觉丧失的腓骨肌萎缩症
Rinsho Shinkeigaku. 1987 Mar;27(3):356-9.
4
Charcot-Marie-Tooth disease with sensorineural hearing loss--an autosomal dominant trait.
Birth Defects Orig Artic Ser. 1982;18(3B):223-8.
5
[Charcot-Marie-Tooth disease associated with a pyramidal syndrome: clinical, electrophysiological, and neuropathological study of neuro-muscular biopsies in 14 cases].
Dakar Med. 2002;47(2):182-7.
6
[Hereditary motor and sensory neuropathy associated with retinitis pigmentosa and neural deafness].
Rinsho Shinkeigaku. 1986 Sep;26(9):952-9.
7
A family with Charcot-Marie-Tooth disease and Leber's optic atrophy.
Proc Aust Assoc Neurol. 1975;12:23-5.
8
Hereditary angioneurotic edema and Charcot-Marie-Tooth disease in the same family.同一家族中的遗传性血管性水肿和夏科-马里-图思病。
Can Med Assoc J. 1978 Sep 9;119(5):455-8.
9
Recessive inheritance in a neuronal motor neuropathy form of peroneal muscular atrophy.
Rev Invest Clin. 1983 Oct-Dec;35(4):305-8.
10
Homozygous expression of a dominant gene for Charcot-Marie-Tooth neuropathy.
Ann Neurol. 1979 Jun;5(6):515-22. doi: 10.1002/ana.410050604.