• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Decreased erythrocyte uroporphyrinogen decarboxylase activity in porphyria cutanea tarda].

作者信息

Kondo M

出版信息

Nihon Hifuka Gakkai Zasshi. 1985 Aug;95(9):995-6.

PMID:4079084
Abstract
摘要

相似文献

1
[Decreased erythrocyte uroporphyrinogen decarboxylase activity in porphyria cutanea tarda].迟发性皮肤卟啉症中红细胞尿卟啉原脱羧酶活性降低
Nihon Hifuka Gakkai Zasshi. 1985 Aug;95(9):995-6.
2
Defective human erythrocyte uroporphyrinogen decarboxylase in familial porphyria cutanea tarda: the metabolic lesion or the result of endogenous porphyrinemia?迟发性皮肤卟啉病家族中人类红细胞尿卟啉原脱羧酶缺陷:是代谢病变还是内源性卟啉血症的结果?
Biochem Biophys Res Commun. 1988 Jul 15;154(1):39-46. doi: 10.1016/0006-291x(88)90646-8.
3
Identification of two types of porphyria cutanea tarda by measurement of erythrocyte uroporphyrinogen decarboxylase.通过测量红细胞尿卟啉原脱羧酶鉴别两种迟发性皮肤卟啉症
Clin Sci (Lond). 1980 Jun;58(6):477-84. doi: 10.1042/cs0580477.
4
Decreased hepatic uroporphyrinogen decarboxylase activity in porphyria cutanea tarda.迟发性皮肤卟啉症中肝脏尿卟啉原脱羧酶活性降低。
N Engl J Med. 1982 Apr 1;306(13):766-9. doi: 10.1056/NEJM198204013061302.
5
Reduced substrate affinity for human erythrocyte uroporphyrinogen decarboxylase constitutes the inherent biochemical defect in porphyria cutanea tarda.对人红细胞尿卟啉原脱羧酶的底物亲和力降低构成迟发性皮肤卟啉症的内在生化缺陷。
Biochem Biophys Res Commun. 1985 Mar 15;127(2):517-25. doi: 10.1016/s0006-291x(85)80190-x.
6
Purification and properties of human erythrocyte uroporphyrinogen decarboxylase: immunological demonstration of the enzyme defect in porphyria cutanea tarda.人红细胞尿卟啉原脱羧酶的纯化及性质:迟发性皮肤卟啉症中该酶缺陷的免疫学证明
Trans Assoc Am Physicians. 1983;96:65-75.
7
Erythrocyte uroporphyrinogen decarboxylase activity in porphyria cutanea tarda: a study of 40 consecutive patients.迟发性皮肤卟啉症患者的红细胞尿卟啉原脱羧酶活性:40例连续患者的研究
J Invest Dermatol. 1989 Sep;93(3):332-4.
8
Red-cell uroporphyrinogen decarboxylase activity in porphyria cutanea tarda and in other forms of porphyria.迟发性皮肤卟啉症及其他形式卟啉症中的红细胞尿卟啉原脱羧酶活性
N Engl J Med. 1978 Nov 16;299(20):1095-8. doi: 10.1056/NEJM197811162992002.
9
An inherited enzymatic defect in porphyria cutanea tarda: decreased uroporphyrinogen decarboxylase activity.迟发性皮肤卟啉症中的一种遗传性酶缺陷:尿卟啉原脱羧酶活性降低。
J Clin Invest. 1976 Nov;58(5):1089-97. doi: 10.1172/JCI108560.
10
[Uroporphyrinogen decarboxylase in erythrocytes: studies on the primary genetic enzyme defect in chronic hepatic porphyria (author's transl)].红细胞中的尿卟啉原脱羧酶:慢性肝性卟啉症原发性遗传酶缺陷的研究(作者译)
J Clin Chem Clin Biochem. 1978 Sep;16(9):513-7.