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[副白蛋白血症和同种白蛋白血症:诺瓦拉地区VR/VR B基因变异的首例病例报告]

[Para-albuminemia and alloalbuminemia: 1st case report of a VR/VR B genetic variant in the Novara area].

作者信息

Petrella V, Pagani E, Massara G, Silvera F, Sbaffi A

出版信息

Minerva Med. 1985 Nov 30;76(45-46):2163-8.

PMID:4080218
Abstract

The 12th case of alloalbuminaemia in Piedmont, and the 1st in the Novara area, coded NO/PN, are reported. Although alloalbuminaemia is at present purely a clinically asymptomatic scientific curiosity, future investigations could link it to other genetic marks with consequent practical advantages. It is also important to distinguish this form from acquired para-albuminaemia, often the only sign of pancreatic fistulisation.

摘要

本文报告了皮埃蒙特地区第12例同种白蛋白血症病例,也是诺瓦拉地区(编码为NO/PN)的首例同种白蛋白血症病例。尽管目前同种白蛋白血症纯粹是一种临床上无症状的科学研究对象,但未来的研究可能会将其与其他基因标记联系起来,从而带来实际益处。将这种形式与获得性副白蛋白血症区分开来也很重要,因为后者通常是胰瘘的唯一迹象。

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