青少年型GM2-神经节苷脂贮积症：大脑活检的形态学和化学研究 - Suppr | 超能文献

Juvenile G M2 -gangliosidosis: a morphological and chemical study of a cerebral biopsy.

作者信息

Borri P L, Bugiani O, Lauro G, Palladini G, Ravera G

出版信息

Acta Neurol Belg. 1971 Jul-Aug;71(4):309-18.

Abstract

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Juvenile G M2 -gangliosidosis: a morphological and chemical study of a cerebral biopsy.青少年型GM2-神经节苷脂贮积症：大脑活检的形态学和化学研究

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Acta Neurol (Napoli). 1970 Sep-Oct;25(5):547-50.

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Neuropatol Pol. 1973 Apr-Jun;11(5):153-9.

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Clin Chim Acta. 1968 Sep;21(3):421-5. doi: 10.1016/0009-8981(68)90071-5.

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Arch Neurol. 1969 May;20(5):542-7. doi: 10.1001/archneur.1969.00480110106011.

8

[Cerebral lipidosis].

No To Shinkei. 1968 Nov;20(11):1082-7.

9

Disorders of ganglioside metabolism.

Prog Med Genet. 1972;8:225-41.

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[A case of neurovisceral gangliosidosis].

Ned Tijdschr Geneeskd. 1968 Oct 26;112(43):1952-8.

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Pediatrics. 2006 Nov;118(5):e1550-62. doi: 10.1542/peds.2006-0588. Epub 2006 Oct 2.

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