• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Early-onset dystrophia myotonica. Evidence supporting a maternal environmental factor.

作者信息

Harper P S, Dyken P R

出版信息

Lancet. 1972 Jul 8;2(7767):53-5. doi: 10.1016/s0140-6736(72)91548-6.

DOI:10.1016/s0140-6736(72)91548-6
PMID:4113301
Abstract
摘要

相似文献

1
Early-onset dystrophia myotonica. Evidence supporting a maternal environmental factor.早发型强直性肌营养不良症。支持母体环境因素的证据。
Lancet. 1972 Jul 8;2(7767):53-5. doi: 10.1016/s0140-6736(72)91548-6.
2
Congenital dystrophia myotonica.先天性肌强直性营养不良
Neurology. 1973 May;23(5):465-73. doi: 10.1212/wnl.23.5.465.
3
Early-onset dystrophia myotonica.早发型强直性肌营养不良症
Lancet. 1972 Aug 12;2(7772):336-7. doi: 10.1016/s0140-6736(72)92949-2.
4
Deoxycholic acid, a candidate for the maternal intrauterine factor in early-onset myotonic dystrophy.脱氧胆酸,早发型强直性肌营养不良症母体子宫内因素的一个候选物质。
Lancet. 1981 May 9;1(8228):1046-7. doi: 10.1016/s0140-6736(81)92202-9.
5
Hyperinsulinemia in myotonic dystrophy: identity of the maternal factor causing the neonatal myotonic dystrophy syndrome.强直性肌营养不良中的高胰岛素血症:导致新生儿强直性肌营养不良综合征的母体因素的特性。
Med Hypotheses. 1985 Mar;16(3):207-20. doi: 10.1016/0306-9877(85)90002-7.
6
Genetic heterogeneity for dystrophia myotonica.强直性肌营养不良的遗传异质性。
J Med Genet. 1972 Sep;9(3):311-5. doi: 10.1136/jmg.9.3.311.
7
Congenital myotonic dystrophy in Britain. I. Clinical aspects.英国的先天性肌强直性营养不良。I. 临床方面
Arch Dis Child. 1975 Jul;50(7):505-13. doi: 10.1136/adc.50.7.505.
8
[Dystrophia myotonica and pregnancy].[强直性肌营养不良症与妊娠]
Ned Tijdschr Geneeskd. 1992 Dec 12;136(50):2480-2.
9
Dystrophia myotonica in a Nigerian family.一个尼日利亚家庭中的强直性肌营养不良症。
East Afr Med J. 1973 Apr;50(4):213-28.
10
[Fatal arrhythmia following administration of suxamethonium to a postpartum woman who subsequently was found to have dystrophia myotonica].[产后妇女使用琥珀酰胆碱后发生致命性心律失常,该妇女随后被发现患有强直性肌营养不良症]
Ned Tijdschr Geneeskd. 1996 Sep 21;140(38):1923-4.

引用本文的文献

1
CNS involvement in myotonic dystrophy type 1: does sex play a role?1型强直性肌营养不良症的中枢神经系统受累:性别起作用吗?
Front Neurol. 2024 May 9;15:1399898. doi: 10.3389/fneur.2024.1399898. eCollection 2024.
2
Asymmetric inheritance of RNA toxicity in expressing CTG repeats.表达CTG重复序列时RNA毒性的不对称遗传
iScience. 2022 Apr 11;25(5):104246. doi: 10.1016/j.isci.2022.104246. eCollection 2022 May 20.
3
Myotonic Dystrophies: A Genetic Overview.肌强直性营养不良症:遗传概述。
Genes (Basel). 2022 Feb 17;13(2):367. doi: 10.3390/genes13020367.
4
Core Clinical Phenotypes in Myotonic Dystrophies.强直性肌营养不良的核心临床表型
Front Neurol. 2018 May 2;9:303. doi: 10.3389/fneur.2018.00303. eCollection 2018.
5
Preimplantation Genetic Diagnosis for Myotonic Dystrophy Type 1 and Analysis of the Effect of the Disease on the Reproductive Outcome of the Affected Female Patients.针对 1 型肌强直性营养不良的胚胎植入前遗传学诊断,以及疾病对受影响女性患者生殖结局影响的分析。
Biomed Res Int. 2017;2017:9165363. doi: 10.1155/2017/9165363. Epub 2017 Nov 14.
6
CpG Methylation, a Parent-of-Origin Effect for Maternal-Biased Transmission of Congenital Myotonic Dystrophy.CpG甲基化,先天性肌强直性营养不良母系偏向性传递的亲源效应。
Am J Hum Genet. 2017 Mar 2;100(3):488-505. doi: 10.1016/j.ajhg.2017.01.033.
7
Parental age effects, but no evidence for an intrauterine effect in the transmission of myotonic dystrophy type 1.亲代年龄有影响,但无证据表明1型强直性肌营养不良的传递存在子宫内效应。
Eur J Hum Genet. 2015 May;23(5):646-53. doi: 10.1038/ejhg.2014.138. Epub 2014 Jul 23.
8
Molecular genetics and genetic testing in myotonic dystrophy type 1.1 型肌强直性营养不良的分子遗传学与基因检测。
Biomed Res Int. 2013;2013:391821. doi: 10.1155/2013/391821. Epub 2013 Mar 18.
9
Anticipation in hereditary disease: the history of a biomedical concept.遗传性疾病的预期:一个生物医学概念的历史。
Hum Genet. 2011 Dec;130(6):705-14. doi: 10.1007/s00439-011-1022-9. Epub 2011 Jun 12.
10
Lens epithelial changes and mutated gene expression in patients with myotonic dystrophy.强直性肌营养不良患者的晶状体上皮变化及突变基因表达
Br J Ophthalmol. 1999 Apr;83(4):452-7. doi: 10.1136/bjo.83.4.452.