48,XYYY：一种新的综合征？ - Suppr

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48,XYYY: a new syndrome?

作者信息

Schoepflin G S, Centerwall W R

出版信息

J Med Genet. 1972 Sep;9(3):356-60. doi: 10.1136/jmg.9.3.356.

DOI:10.1136/jmg.9.3.356

PMID:4116771

原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1469123/

Abstract

摘要

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Balkan J Med Genet. 2022 Jun 5;24(2):103-106. doi: 10.2478/bjmg-2021-0029. eCollection 2021 Nov.

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Lancet. 1965 May 15;1(7394):1041-3. doi: 10.1016/s0140-6736(65)91315-2.

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