• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

48,XYYY: a new syndrome?

作者信息

Schoepflin G S, Centerwall W R

出版信息

J Med Genet. 1972 Sep;9(3):356-60. doi: 10.1136/jmg.9.3.356.

DOI:10.1136/jmg.9.3.356
PMID:4116771
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1469123/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4219/1469123/7daa3197358c/jmedgene00362-0109-b.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4219/1469123/18fe087c2338/jmedgene00362-0106-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4219/1469123/fc1af375607a/jmedgene00362-0107-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4219/1469123/d22392009886/jmedgene00362-0108-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4219/1469123/e98dacde3215/jmedgene00362-0109-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4219/1469123/7daa3197358c/jmedgene00362-0109-b.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4219/1469123/18fe087c2338/jmedgene00362-0106-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4219/1469123/fc1af375607a/jmedgene00362-0107-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4219/1469123/d22392009886/jmedgene00362-0108-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4219/1469123/e98dacde3215/jmedgene00362-0109-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4219/1469123/7daa3197358c/jmedgene00362-0109-b.jpg

相似文献

1
48,XYYY: a new syndrome?48,XYYY：一种新的综合征？
J Med Genet. 1972 Sep;9(3):356-60. doi: 10.1136/jmg.9.3.356.
2
[Central thyroid insufficiency in the 47, XYY syndrome].[47,XYY综合征中的中枢性甲状腺功能减退]
Pediatrie. 1975 Mar;30(2):137-43.
3
A ring chromosome, diagnosed by quinacrine fluorescence as No. 9, in a mentally retarded girl.在一名智力发育迟缓的女孩中，通过喹吖因荧光诊断出一条9号环状染色体。
Clin Genet. 1973;4(5):434-41. doi: 10.1111/j.1399-0004.1973.tb01173.x.
4
Quinacrine mustard fluorescence of a second Y chromosome in a Y-autosomal translocation.Y-常染色体易位中第二条Y染色体的喹吖因芥子荧光。
Humangenetik. 1972;14(2):133-6. doi: 10.1007/BF00273297.
5
[Identification of the XYY syndrome by quinacrine dihydrochloride fluorescence staining].[用盐酸阿的平荧光染色法鉴定XYY综合征]
Medicina (B Aires). 1974 Mar;34(2):107-11.
6
Mental retardation in Turner's syndrome.特纳综合征中的智力迟钝
J Ment Defic Res. 1973 Sep-Dec;17(3):227-30. doi: 10.1111/j.1365-2788.1973.tb01205.x.
7
Self-mutilation in a case of 49, XXXXY chromosomal constitution.一例49,XXXXY染色体构成病例中的自残行为。
J Ment Defic Res. 1975 Mar;19(1):63-71. doi: 10.1111/j.1365-2788.1975.tb01258.x.
8
The XYY syndrome.XYY综合征
Am J Med. 1969 Nov;47(5):801-8. doi: 10.1016/0002-9343(69)90173-9.
9
Autosomal/heterosomal mixoploids: a report on two patients, a female with a 45, Z/47,XX plus 21 and a male with A 45,X/47,XY, plus 21 chromosome constitution.常染色体/异染色体混合倍体：关于两名患者的报告，一名女性患者染色体组成为45，Z/47，XX加21，一名男性患者染色体组成为45，X/47，XY加21 。
Ann Genet. 1974 Dec;17(4):225-34.
10
Normal male development with Y chromosome long arm deletion (Yq-).伴有Y染色体长臂缺失（Yq-）的正常男性发育。
J Med Genet. 1972 Sep;9(3):373-7. doi: 10.1136/jmg.9.3.373.

引用本文的文献

1
48,XYYY: A Rare Case Report.48,XYYY：一例罕见病例报告。
Balkan J Med Genet. 2022 Jun 5;24(2):103-106. doi: 10.2478/bjmg-2021-0029. eCollection 2021 Nov.
2
Rare 48, XYYY syndrome: case report and review of the literature.罕见的48，XYYY综合征：病例报告及文献综述
Clin Case Rep. 2017 Dec 7;6(1):179-184. doi: 10.1002/ccr3.1311. eCollection 2018 Jan.

本文引用的文献

1
A PATIENT WITH 48 CHROMOSOMES (XYYY).一名患有48条染色体（XYYY）的患者。
Lancet. 1965 May 15;1(7394):1041-3. doi: 10.1016/s0140-6736(65)91315-2.
2
A huan intersex ('rue hermahrodite') with XX/XXY/ XXYYY sex chromosomes.一名具有XX/XXY/XXYYY性染色体的人类双性人（“真两性畸形”）。
Cytogenetics. 1962;1:104-12.
3
Chromosome preparations of leukocytes cultured from human peripheral blood.从人外周血培养的白细胞的染色体标本制备。
Exp Cell Res. 1960 Sep;20:613-6. doi: 10.1016/0014-4827(60)90138-5.
4
The use of dermal configurations in the diagnosis of mongolism.皮肤形态在先天愚型诊断中的应用。
Pediatr Clin North Am. 1958 May:531-43. doi: 10.1016/s0031-3955(16)30666-6.
5
21 trisomy with an XYY sex chromosome complement.伴有XYY性染色体组成的21三体综合征。
J Pediatr. 1966 Aug;69(2):295-8. doi: 10.1016/s0022-3476(66)80338-4.
6
A male with 4 Y-chromosomes.一名拥有4条Y染色体的男性。
J Clin Endocrinol Metab. 1968 Sep;28(9):1370-2. doi: 10.1210/jcem-28-9-1370.
7
A patient with 45XO-48XYYY mosaicism.一名患有45XO - 48XYYY嵌合体的患者。
J Med Genet. 1967 Jun;4(2):132-3. doi: 10.1136/jmg.4.2.132.
8
Analysis of human metaphase chromosome set by aid of DNA-binding fluorescent agents.借助DNA结合荧光剂对人类中期染色体组进行分析。
Exp Cell Res. 1970 Oct;62(2):490-2. doi: 10.1016/0014-4827(70)90586-0.
9
Chromosomal localization of mouse satellite DNA.小鼠卫星DNA的染色体定位
Science. 1970 Jun 12;168(3937):1356-8. doi: 10.1126/science.168.3937.1356.
10
Technique for identifying Y chromosomes in human interphase nuclei.人类间期细胞核中Y染色体的鉴定技术。
Nature. 1970 Apr 4;226(5240):78-80. doi: 10.1038/226078a0.