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Mental retardation and inborn errors of metabolism.

作者信息

Langenbeck U

出版信息

Lancet. 1973 Apr 7;1(7806):785. doi: 10.1016/s0140-6736(73)92190-9.

DOI:10.1016/s0140-6736(73)92190-9
PMID:4120775
Abstract
摘要

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1
Mental retardation and inborn errors of metabolism.智力迟钝与先天性代谢缺陷
Lancet. 1973 Apr 7;1(7806):785. doi: 10.1016/s0140-6736(73)92190-9.
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UCLA Forum Med Sci. 1975(18):507-16. doi: 10.1016/b978-0-12-139050-1.50037-9.
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J Inherit Metab Dis. 2009 Oct;32(5):597-608. doi: 10.1007/s10545-009-0922-5. Epub 2009 Aug 14.
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引用本文的文献

1
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J Inherit Metab Dis. 1981;4(2):69-70. doi: 10.1007/BF02263595.