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Letter: Alpha1-antitrypsin deficiency: PiO.

作者信息

Martin J P, Vandeville D, Ropartz C

出版信息

Lancet. 1973 Oct 13;2(7833):845. doi: 10.1016/s0140-6736(73)90885-4.

DOI:10.1016/s0140-6736(73)90885-4
PMID:4126637
Abstract
摘要

相似文献

1
Letter: Alpha1-antitrypsin deficiency: PiO.信件：α1-抗胰蛋白酶缺乏症：PiO型
Lancet. 1973 Oct 13;2(7833):845. doi: 10.1016/s0140-6736(73)90885-4.
2
Pulmonary emphysema and alpha1-antitrypsin deficiency.肺气肿与α1-抗胰蛋白酶缺乏症。
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3
1 -Antitrypsin deficiency: a variant with no detectable 1 -antitrypsin.α1-抗胰蛋白酶缺乏症：一种检测不到α1-抗胰蛋白酶的变异型。
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4
[Hereditary serum alpha 1-antitrypsin deficiency and pulmonary emphysema].[遗传性血清α1-抗胰蛋白酶缺乏症与肺气肿]
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5
Alpha-1-antitrypsin deficiency.α-1抗胰蛋白酶缺乏症
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6
[Hereditary deficiency of 1 -antitrypsin].[1-抗胰蛋白酶遗传性缺乏症]
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7
[Long-term investigations of the alpha 1-antitrypsin content and in inhibiting capacity of the serum in patients with alpha 1-antitrypsin deficiency (author's transl)].α1-抗胰蛋白酶缺乏症患者血清中α1-抗胰蛋白酶含量及抑制能力的长期研究（作者译）
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8
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9
Hereditary alpha 1-antitrypsin deficiency.遗传性α1-抗胰蛋白酶缺乏症
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10
alpha1-antitrypsin deficiency (first of two parts).α1-抗胰蛋白酶缺乏症（两部分中的第一部分）
N Engl J Med. 1978 Nov 9;299(19):1045-8. doi: 10.1056/NEJM197811092991905.

引用本文的文献

1
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2
PiMheerlen, alpha PiM allele resulting in very low alpha 1-antitrypsin serum levels.皮尔梅赫伦，α-抗胰蛋白酶等位基因导致血清中α1-抗胰蛋白酶水平极低。
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3
Letter: Null phenotypes in the Pi system.信件：Pi系统中的无效表型。
Am J Hum Genet. 1974 Nov;26(6):775-6.
4
Complete absence of serum alpha-1-antitrypsin in conjunction with an apparently normal gene structure.血清α-1-抗胰蛋白酶完全缺失，同时基因结构明显正常。
Am J Hum Genet. 1986 Jun;38(6):898-907.
5
Distribution of alpha-1-antitrypsin phenotypes in two Dutch population groups.荷兰两个群体中α-1-抗胰蛋白酶表型的分布。
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6
Does alpha-1-antitrypsin P1 null phenotype exist?α-1-抗胰蛋白酶P1无效表型是否存在？
Humangenetik. 1975 Nov 6;30(2):121-5. doi: 10.1007/BF00291944.
7
Mass screening of newborn Swedish infants for alpha antitrypsin deficiency.对瑞典新生儿进行α-抗胰蛋白酶缺乏症的大规模筛查。
Am J Hum Genet. 1975 Mar;27(2):213-7.
8
Alpha-1-antitrypsin phenotypes in Lyon, France.法国里昂的α-1抗胰蛋白酶表型
Hum Genet. 1977 Nov 2;39(1):63-8. doi: 10.1007/BF00273153.