• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

General and specific patterns of acrocentric association in parents of mongol children.

作者信息

Cooke P, Curtis D J

出版信息

Humangenetik. 1974;23(4):279-87. doi: 10.1007/BF00272511.

DOI:10.1007/BF00272511
PMID:4138772
Abstract
摘要

相似文献

1
General and specific patterns of acrocentric association in parents of mongol children.蒙古症儿童父母近端着丝粒染色体联合的一般模式和特殊模式。
Humangenetik. 1974;23(4):279-87. doi: 10.1007/BF00272511.
2
Acrocentric associations in mongol populations.蒙古人群中的近端着丝粒染色体联合
Humangenetik. 1974 Apr 24;22(1):17-22. doi: 10.1007/BF00338131.
3
On the relationship between the frequency of association and the nucleolar constriction of individual acrocentric chromosomes.关于个体近端着丝粒染色体的联合频率与核仁缢痕之间的关系。
Humangenetik. 1974;23(4):267-77. doi: 10.1007/BF00272510.
4
[Acrocentric associations in parents of mongol children].[蒙古症儿童父母中的近端着丝粒染色体联合]
Humangenetik. 1974;25(1):29-48.
5
Inheritance of Ag-stainability of nucleolus organizer regions. Investigations in 7 families with trisomy 21.核仁组织区银染性的遗传。对7个21三体综合征家系的研究。
Hum Genet. 1977 Sep 22;38(2):183-8. doi: 10.1007/BF00527401.
6
Acrocentric chromosomes in cultured leukocytes from mothers of children affected with the G1-trisomy syndrome.患有G1-三体综合征儿童的母亲培养白细胞中的近端着丝粒染色体。
Am J Ment Defic. 1973 Nov;78(3):249-54.
7
A peculiar t(21 ; 14) translocation, associated with a pericentric inversion of the Y chromosome in a mongol boy.一名蒙古男孩中出现一种特殊的t(21;14)易位，并伴有Y染色体的臂间倒位。
Ann Genet. 1974 Sep;17(3):217-20.
8
Satellite associations and NOR staining in mitoses of trisomy 21 mosaicism.21三体嵌合体有丝分裂中的卫星联合及核仁组织区染色
Hum Genet. 1980;55(1):115-7. doi: 10.1007/BF00329136.
9
Quantitative studies on the arrangement of human metaphase chromosomes. IV. The association frequency of human acrocentric marker chromosomes.人类中期染色体排列的定量研究。IV. 人类近端着丝粒标记染色体的联合频率。
Humangenetik. 1974;23(4):259-65. doi: 10.1007/BF00272509.
10
[Acrocentric chromosome associations in human lymphocytes].[人类淋巴细胞中的近端着丝粒染色体关联]
Tsitologiia. 1972 Sep;14(9):1098-205.

引用本文的文献

1
Induced Pluripotent Stem Cell (iPSC) Lines from a Family with Resistant Epileptic Encephalopathy Caused by Compound Heterozygous Mutations in Gene.家族性耐药性癫痫脑病的诱导多能干细胞 (iPSC) 系，由 基因的复合杂合突变引起。
Int J Mol Sci. 2022 Oct 28;23(21):13095. doi: 10.3390/ijms232113095.
2
Quantitative studies on the arrangement of human metaphase chromosomes. VIII. Localization of homologous chromosomes.人类中期染色体排列的定量研究。VIII. 同源染色体的定位
Hum Genet. 1982;60(3):239-48. doi: 10.1007/BF00303011.
3
Chromosome distribution studies in XXY karyotypes.

本文引用的文献

1
Cyclic nucleolar changes during the cell cycle. I. Variations in number, size, morphology and position.细胞周期中的周期性核仁变化。I. 数量、大小、形态和位置的变化
Exp Cell Res. 1968 Jun;50(3):599-615. doi: 10.1016/0014-4827(68)90422-9.
2
Non-random participation of chromosomes 13, 14 and 15 in acrocentric associations.13号、14号和15号染色体在近端着丝粒联合中的非随机参与。
Humangenetik. 1971;13(4):309-14. doi: 10.1007/BF00273946.
3
Age-related variation in the number of secondary associations between acrocentric chromosomes in normal females and patients with Turner's syndrome.
XXY核型的染色体分布研究。
J Med Genet. 1982 Feb;19(1):57-62. doi: 10.1136/jmg.19.1.57.
4
Satellite association in Down's syndrome.唐氏综合征中的卫星体关联。
Hum Genet. 1981;56(3):309-13. doi: 10.1007/BF00274685.
5
[Etiology of mongolism].[先天愚型的病因]
Naturwissenschaften. 1981 Feb;68(2):76-81. doi: 10.1007/BF01047225.
6
Nucleolus organizer regions and nucleoli.核仁组织区与核仁
Hum Genet. 1983;63(2):89-99. doi: 10.1007/BF00291525.
7
BUdR-giemsa labeling and satellite association in human leukocytes.人白细胞中的溴脱氧尿苷 - 吉姆萨标记与随体联合
Hum Genet. 1981;59(3):240-4. doi: 10.1007/BF00283672.
8
Analysis of nucleolar organizing regions in parents of trisomic spontaneous abortions.三体性自然流产父母的核仁组织区分析
Hum Genet. 1987 Aug;76(4):381-4. doi: 10.1007/BF00272449.
9
Nucleoli of cultured human lymphocytes. II. Nuceolar fusion and its relation to acrocentric association.培养的人淋巴细胞的核仁。II. 核仁融合及其与近端着丝粒联合的关系。
Hum Genet. 1978 Jun 27;42(3):271-82. doi: 10.1007/BF00291307.
10
Patterns of association in the human metaphase complement: ring analysis and estimation of associativity of specific chromosome regions.人类中期染色体组中的关联模式：环状分析及特定染色体区域关联性的估计
Hum Genet. 1978 Feb 23;41(1):19-34. doi: 10.1007/BF00278868.
Humangenetik. 1972;17(1):29-35. doi: 10.1007/BF01789597.
4
Loss of genes coding for ribosomal RNA in ageing brain cells.衰老脑细胞中编码核糖体RNA的基因缺失。
Nature. 1972 Dec 15;240(5381):412-4. doi: 10.1038/240412a0.
5
The nucleolus, virus infection, and trisomy in man.人类的核仁、病毒感染与三体性
Nature. 1967 Apr 22;214(5086):361-3. doi: 10.1038/214361a0.
6
Acrocentric associations in mongol populations.蒙古人群中的近端着丝粒染色体联合
Humangenetik. 1974 Apr 24;22(1):17-22. doi: 10.1007/BF00338131.
7
A rapid banding technique for human chromosomes.一种用于人类染色体的快速显带技术。
Lancet. 1971 Oct 30;2(7731):971-2. doi: 10.1016/s0140-6736(71)90287-x.