• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

异染性与人类皮肤成纤维细胞培养

Metachromasia and human skin fibroblast cultures.

作者信息

Danes B S

出版信息

Birth Defects Orig Artic Ser. 1971 Feb;7(1):139-40.

PMID:4141906
Abstract

The importance of emphasizing the hazards of applying metachromasia as an indication of a specific genetic defect, or as a sole guide for genetic counseling, is discussed.

摘要

本文讨论了强调将异染性作为特定遗传缺陷的指征或作为遗传咨询的唯一指导的危害的重要性。

相似文献

1
Metachromasia and human skin fibroblast cultures.异染性与人类皮肤成纤维细胞培养
Birth Defects Orig Artic Ser. 1971 Feb;7(1):139-40.
2
The use of white blood cell cultures in studying genetic metabolic diseases.
Birth Defects Orig Artic Ser. 1971 Feb;7(1):141-3.
3
[Value and limitations of the tstudy of metachromasia on fibroblast culture in medical genetics].[医学遗传学中成纤维细胞培养的异染性研究的价值与局限性]
Pediatrie. 1970 Oct-Nov;25(7):807-13.
4
Further studies on metachromasia in cultured human fibroblasts. Staining of glycosaminoglycans (mucopolysaccharides) by Alcian blue in salt solutions.关于培养的人成纤维细胞中异染性的进一步研究。在盐溶液中用阿尔辛蓝对糖胺聚糖（粘多糖）进行染色。
J Exp Med. 1970 Oct 1;132(4):765-74. doi: 10.1084/jem.132.4.765.
5
Analysis of 4628 cases in the genetic counselling clinic of PUMC Hospital.北京协和医院遗传咨询门诊4628例病例分析。
Proc Chin Acad Med Sci Peking Union Med Coll. 1989;4(3):126-30.
6
[Prenatal diagnosis of inborn errors of metabolism. 155 cases (author's transl)].
Nouv Presse Med. 1982 Mar 20;11(13):979-83.
7
[Detection of genetic carriers of inborn errors of metabolism].[先天性代谢缺陷的基因携带者检测]
Nihon Rinsho. 1978 May;Suppl:1332-3.
8
Fibroblast culture in the diagnosis of genetic metabolic diseases: comparative histochemical, ultrastructural, and biochemical studies.
Perspect Pediatr Pathol. 1979;5:237-62.
9
[A staged plan for laboratory diagnosis of hereditary metabolic diseases].[遗传性代谢疾病的实验室诊断分阶段计划]
Kinderarztl Prax. 1989 Dec;57(12):623-6.
10
[Fatal congenital hypophosphatasia].[致命性先天性低磷酸酯酶症]
Orv Hetil. 1972 Jan 30;113(5):258-60.