Collier J G, Nachev C, Robinson B F
Br J Pharmacol. 1972 Feb;44(2):294-300. doi: 10.1111/j.1476-5381.1972.tb07266.x.
在人的四肢静脉和动脉中,研究了百里胺和酚妥拉明对去甲肾上腺素反应的α-肾上腺素能受体拮抗作用。
肱动脉输注百里胺(40微克/分钟)可使静息动脉血流量增加高达100%。当与去甲肾上腺素混合输注时,百里胺(40微克/分钟)减弱了对去甲肾上腺素的血流反应。阻断程度与输注10分钟酚妥拉明(40微克/分钟)后相似。
局部静脉输注与去甲肾上腺素混合的百里胺(400 - 2000纳克/分钟)减弱了对去甲肾上腺素的静脉收缩反应。减弱程度与输注10分钟酚妥拉明(500纳克/分钟)后相似。百里胺后的阻断作用持续不超过16分钟。百里胺和酚妥拉明均未改变静息静脉顺应性。
局部静脉输注百里胺(500纳克/分钟)和酚妥拉明(500纳克/分钟)消除了过度通气引起的交感神经介导的静脉收缩。
全身注射百里胺(0.1毫克/千克)未阻断局部输注去甲肾上腺素引起的前臂动脉血流量减少。然而,在三个实验中的两个实验中,它对去甲肾上腺素诱导的静脉收缩产生了一些拮抗作用。全身注射酚妥拉明(5毫克)阻断了去甲肾上腺素在动脉床的作用,但在三个实验中仅在一个实验中拮抗了其在静脉中的作用。