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Metabolic regulation in enzyme-deficient red cells.

作者信息

Buc H A, Leroux J P, Garreau H, Marchand J C, Cartier P

出版信息

Enzyme. 1974;18(1):19-36. doi: 10.1159/000459411.

DOI:10.1159/000459411
PMID:4152958
Abstract
摘要

相似文献

1
Metabolic regulation in enzyme-deficient red cells.酶缺乏红细胞中的代谢调节。
Enzyme. 1974;18(1):19-36. doi: 10.1159/000459411.
2
Congenital hemolytic anemias and red cell enzyme deficiencies.先天性溶血性贫血和红细胞酶缺乏症。
Curr Probl Pediatr. 1973 Dec;4(2):1-40. doi: 10.1016/s0045-9380(73)80018-0.
3
Red cell glycolysis in a case of 3-phosphoglycerate kinase deficiency.3-磷酸甘油酸激酶缺乏症病例中的红细胞糖酵解
Eur J Clin Invest. 1973 Jan;3(1):86-92. doi: 10.1111/j.1365-2362.1973.tb00333.x.
4
Hereditary hemolytic disorders and enzymatic deficiencies of human erythrocytes.人类红细胞的遗传性溶血性疾病和酶缺乏症。
Blood. 1970 Jan;35(1):116-34.
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Calif Med. 1968 Apr;108(4):280-94.
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Eur J Biochem. 1974 Feb 15;42(1):107-20. doi: 10.1111/j.1432-1033.1974.tb03320.x.
7
Red-cell glucose metabolism.红细胞葡萄糖代谢
Acta Anaesthesiol Scand Suppl. 1971;45:26-9. doi: 10.1111/j.1399-6576.1971.tb00652.x.
8
Metabolic alterations in the axotomized superior cervical ganglion of the rat. I. Energy metabolism.大鼠颈上神经节切断术后的代谢改变。I. 能量代谢
Brain Res. 1974 Jan 4;65(1):127-39. doi: 10.1016/0006-8993(74)90340-0.
9
Defective erythrocyte pyruvate kinase with impaired kinetics and reduced optimal activity.红细胞丙酮酸激酶存在缺陷，动力学受损且最佳活性降低。
Br J Haematol. 1972 Jun;22(6):651-65. doi: 10.1111/j.1365-2141.1972.tb05713.x.
10
Red cell enzyme deficiencies as a cause of hemolytic disorders.红细胞酶缺乏作为溶血性疾病的一个病因
Annu Rev Med. 1972;23:93-100. doi: 10.1146/annurev.me.23.020172.000521.

引用本文的文献

1
Search for a relationship between molecular anomalies of the mutant erythrocyte pyruvate kinase variants and their pathological expression.探寻突变型红细胞丙酮酸激酶变体的分子异常与其病理表现之间的关系。
Hum Genet. 1981;57(2):172-5. doi: 10.1007/BF00282016.
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Hum Genet. 1979;50(1):1-27. doi: 10.1007/BF00295584.
3
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J Clin Invest. 1978 Aug;62(2):294-301. doi: 10.1172/JCI109129.