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Deleted late-replicating chromosomes.

作者信息

Miller O J, Breg W R, Warburton D, Miller D A, DeCapoa A, Chutorian A M

出版信息

Lancet. 1966 Jul 9;2(7454):105-6. doi: 10.1016/s0140-6736(66)91835-6.

DOI:10.1016/s0140-6736(66)91835-6
PMID:4161017
Abstract
摘要

相似文献

1
Deleted late-replicating chromosomes.
Lancet. 1966 Jul 9;2(7454):105-6. doi: 10.1016/s0140-6736(66)91835-6.
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Distinction between chromosome 4 and chromosome 5 by replication pattern and length of long and short arms.通过复制模式以及长短臂长度区分4号染色体和5号染色体。
Am J Hum Genet. 1967 May;19(3 Pt 2):399-415.
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Humangenetik. 1970 Aug 17;10(1):51-7. doi: 10.1007/BF00297640.